bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)dimethylsilane | 120978-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)dimethylsilane
• 英文别名: dimethyl-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)silane；Phenol, 4,4'-(dimethylsilylene)bis[2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-；2,6-ditert-butyl-4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-dimethylsilyl]phenol
• CAS: 120978-73-6
• 化学式: C₃₀H₄₈O₂Si
• 分子量: 468.795
• InChiKey: OPMKXTSJLKQNSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)dimethylsilane 在 lead dioxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以98%的产率得到3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
  参考文献：
  名称：

  通过σ-π系统的苯氧基自由基之间的自旋-自旋相互作用

  摘要：

  合成了以m，p和p，p方式通过1,2-二苯二甲撑亚硅烷基单元桥接的两个对苯氧基基团的化合物，并通过ΔM引起的ESR信号强度的居里图检验了分子内自旋-自旋相互作用S =±2在低温下的转变。发现在桥的间位和对位桥接两个苯氧基自由基会导致三重态基态或三重态/单重态的简并性。相反，置于两个对位的两个苯氧基自由基通过二苯二甲撑亚硅烷基桥以反铁磁方式相互作用，从而实现单线基态。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.09.004
• 作为产物：
  描述：

  (4-Bromo-2,6-di-tert-butylphenoxy)trimethylsilane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  位阻酚的有机磷和有机硅衍生物

  摘要：

  描述了制备磷和硅的位阻羟基芳基衍生物的一般方法。3,5-二叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基锂的反应（4）是通过将1-溴-3,5-叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯与正丁基锂在-下金属化而制备的在78℃下，用氯二苯基膦得到被保护的酚衍生物3，5-二叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基（二苯基）膦（5）。类似地，4与二氯苯基膦和三氯化磷的反应得到双-和三-加合物，双（3,5-二叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基）苯基膦（7a）和三（3,5-二叔丁基） -丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基）膦（7b）， 分别。5和7a，7b的水水解分别得到相应的3，5-二叔丁基-4-羟基苯基膦1b和8a，8b。的反应4与二甲基- ，二苯基- ，和甲基取代的二氯硅烷9A - ç得到相应的双（3,5-二叔丁基-4- trimethylsilyloxyphenyl）硅烷10A - 10C。用N，N，N，N-四正丁基氟化铵

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88070-2

文献信息

• (Hydroxyphenyl) silane stabilizers
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04783495A1

  公开（公告）日：1988-11-08

  ((Hydroxyphenyl)silane derivatives of the formula ##STR1## are effective in stabilizing organic materials against oxidative, thermal and actinic degradation, said derivatives being particularly effective as process stabilizers in organic materials containing phenolic antioxidants.

  式为##STR1##的(羟基苯基)硅烷衍生物在稳定有机材料抗氧化、热降解和光降解方面很有效，这些衍生物在含酚类抗氧化剂的有机材料中作为过程稳定剂特别有效。
• Spin–spin interaction between phenoxyl radicals through σ–π system
  作者：Toshiyuki Iida、Joji Ohshita、Nobuaki Ohta、Kenji Komaguchi、Yoshiteru Itagaki、Masaru Shiotani、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.09.004

  日期：2003.12

  Compounds having two p-phenoxyl radicals bridged by a 1,2-diphenylenedisilanylene unit in m,p- and p,p- fashions were synthesized and the intramolecular spin–spin interaction was examined by Curie plots of ESR signal intensities due to the ΔMS=±2 transition at low temperature. It was found that bridging two phenoxyl radicals at meta and para positions of the bridge led to triplet ground state or degeneracy

  合成了以m，p和p，p方式通过1,2-二苯二甲撑亚硅烷基单元桥接的两个对苯氧基基团的化合物，并通过ΔM引起的ESR信号强度的居里图检验了分子内自旋-自旋相互作用S =±2在低温下的转变。发现在桥的间位和对位桥接两个苯氧基自由基会导致三重态基态或三重态/单重态的简并性。相反，置于两个对位的两个苯氧基自由基通过二苯二甲撑亚硅烷基桥以反铁磁方式相互作用，从而实现单线基态。
• Organophosphorus and organosilicon derivatives of sterically hindered phenols
  作者：Stephen D. Pastor、Edward T. Hessell

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88070-2

  日期：1989.10

  the reaction of 4 with dichlorophenylphosphine and phosphorus trichloride afforded the bis- and tris-adducts, bis(3,5-di-t-butyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)phenylphosphine (7a) and tris(3,5-di-t-butyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)phosphine (7b), respectively. Aqueous hydrolysis of 5 and 7a, 7b gave the corresponding 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenylphosphines 1b and 8a, 8b, respectively. The reaction of 4

  描述了制备磷和硅的位阻羟基芳基衍生物的一般方法。3,5-二叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基锂的反应（4）是通过将1-溴-3,5-叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯与正丁基锂在-下金属化而制备的在78℃下，用氯二苯基膦得到被保护的酚衍生物3，5-二叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基（二苯基）膦（5）。类似地，4与二氯苯基膦和三氯化磷的反应得到双-和三-加合物，双（3,5-二叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基）苯基膦（7a）和三（3,5-二叔丁基） -丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基）膦（7b）， 分别。5和7a，7b的水水解分别得到相应的3，5-二叔丁基-4-羟基苯基膦1b和8a，8b。的反应4与二甲基- ，二苯基- ，和甲基取代的二氯硅烷9A - ç得到相应的双（3,5-二叔丁基-4- trimethylsilyloxyphenyl）硅烷10A - 10C。用N，N，N，N-四正丁基氟化铵