(R)-3,3'-bis(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)-2,2'-dimethyl-1,1'-binaphthyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: (R)-3,3'-bis(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)-2,2'-dimethyl-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: [4-[3-Methyl-4-[2-methyl-3-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₃₆H₂₄F₆O₆S₂
• 分子量: 730.705
• InChiKey: CJBWNZJENQNPPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,3'-bis(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)-2,2'-dimethyl-1,1'-binaphthyl 、 3,5-二叔丁基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium phosphate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-3,3'-bis(4-(3,5-di-tert-butylphenyl)phenyl)-2,2'-dimethyl-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  轴向手性胍作为高活性和对映选择性催化剂，用于不对称取代的 1,3-二羰基化合物的亲电胺化

  摘要：

  发现新设计的轴向手性胍可作为在不对称取代的 1,3-二羰基化合物的 α-碳上进行不对称诱导的有效平台。使用本手性胍催化剂成功地实现了各种 1,3-二羰基化合物与偶氮二羧酸酯的高效和对映选择性亲电胺化，这为构建光学活性形式的氮取代季立体中心提供了有效途径。

  DOI：

  10.1021/ja066808m
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,3'-bis(4-methoxyphenyl)-1,1'-binaphthyl 在 吡啶 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-3,3'-bis(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)-2,2'-dimethyl-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  轴向手性胍作为高活性和对映选择性催化剂，用于不对称取代的 1,3-二羰基化合物的亲电胺化

  摘要：

  发现新设计的轴向手性胍可作为在不对称取代的 1,3-二羰基化合物的 α-碳上进行不对称诱导的有效平台。使用本手性胍催化剂成功地实现了各种 1,3-二羰基化合物与偶氮二羧酸酯的高效和对映选择性亲电胺化，这为构建光学活性形式的氮取代季立体中心提供了有效途径。

  DOI：

  10.1021/ja066808m

文献信息

• ELECTROACTIVE MATERIALS
  申请人：Park Kyung-Ho

  公开号：US20100213825A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  There is provided a compound having Formula I or Formula II: In the Formulae: Ar 1 is an arylene having 6-30 carbons; Ar 2 is an aryl group; Ar 3 is an arylene; R 1 is selected from H, D, aryl groups, alkyl groups, silyl groups, siloxane groups, fluoroalkyl groups, alkoxy groups, and fluoroalkoxy groups; R 2 is selected from D, aryl groups, alkyl groups, silyl groups, siloxane groups, fluoroalkyl groups, alkoxy groups, or fluoroalkoxy groups; M is a conjugated moiety; a is an integer from 0 to 2; b is an integer from 0 to 3; n is an integer equal to or greater than 1; and x and y are mole fractions where x+y=1.0.

  提供了一个具有I式或II式的化合物：在公式中：Ar1是具有6-30个碳的芳基烃；Ar2是芳基基团；Ar3是芳基烃；R1从H、D、芳基基团、烷基基团、硅基基团、硅氧烷基团、氟烷基团、烷氧基团和氟烷氧基团中选择；R2从D、芳基基团、烷基基团、硅基基团、硅氧烷基团、氟烷基团、烷氧基团或氟烷氧基团中选择；M是共轭基团；a是0到2之间的整数；b是0到3之间的整数；n是大于等于1的整数；x和y是摩尔分数，其中x+y=1.0。
• US8551624B2
  申请人：——

  公开号：US8551624B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• [EN] ELECTROACTIVE MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX ÉLECTROACTIFS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2010065500A2

  公开（公告）日：2010-06-10

  There is provided a compound having Formula I or Formula II:(Formula I and II should be inserted here) In the Formulae: Ar1 is an arylene having 6-30 carbons; Ar2 is an aryl group; Ar3 is an arylene; R1 is selected from H, D, aryl groups, alkyl groups, silyl groups, siloxane groups, fluoroalkyl groups, alkoxy groups, and fluoroalkoxy groups; R2 is selected from D, aryl groups, alkyl groups, silyl groups, siloxane groups, fluoroalkyl groups, alkoxy groups, or fluoroalkoxy groups; M is a conjugated moiety; a is an integer from 0 to 2; b is an integer from 0 to 3; n is an integer equal to or greater than 1; and x and y are mole fractions where x + y = 1.0.
• Axially Chiral Guanidine as Highly Active and Enantioselective Catalyst for Electrophilic Amination of Unsymmetrically Substituted 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Masahiro Terada、Megumi Nakano、Hitoshi Ube

  DOI：10.1021/ja066808m

  日期：2006.12.1

  guanidine is found to function as an effective platform for asymmetric induction at the alpha-carbon of unsymmetrically substituted 1,3-dicarbonyl compounds. Highly efficient and enantioselective electrophilic amination of various 1,3-dicarbonyl compounds with azodicarboxylate was successfully achieved using the present chiral guanidine catalyst, which provides efficient access to the construction of

  发现新设计的轴向手性胍可作为在不对称取代的 1,3-二羰基化合物的 α-碳上进行不对称诱导的有效平台。使用本手性胍催化剂成功地实现了各种 1,3-二羰基化合物与偶氮二羧酸酯的高效和对映选择性亲电胺化，这为构建光学活性形式的氮取代季立体中心提供了有效途径。