3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙酸 | 6853-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙酸
• 英文名称: 2-chloro-10-(2-carboxyethyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 3-(2-chloro-phenothiazin-10-yl)-propionic acid；3-(2-Chlor-phenothiazin-10-yl)-propionsaeure；2-Chlor-phenothiazin-10-(β-propionsaeure)；2-Chloro-10H-phenothiazine-10-propanoic acid；3-(2-chlorophenothiazin-10-yl)propanoic acid
• CAS: 6853-90-3
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 305.785
• InChiKey: UJCWHJMOVUXQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙酸 在 五氯化磷 、 氨 作用下， 生成 3-(2-氯-吩噻嗪-10-基)-丙酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Derivatives of β-(10-Phenothiazinyl)propionic Acid and β-(2-Chloro-10-phenothiazinyl)propionic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01116a027
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吩噻嗪 在 sodium hydroxide 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  US2820031

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of conformationally restricted phenothiazine analogues
  作者：Cor J. Grol、Durk Dijkstra、Wim Schunselaar、Ben H. C. Westerink、Arnold R. Martin

  DOI：10.1021/jm00343a001

  日期：1982.1

  The synthesis of 3-(dimethylamino)-2,3-dihydro-4-chloro-1H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazine, its 10-chloro analogue, and two chloro isomers of 2[(dimethylamino)methyl]-2,3-dihydro-1H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazine is described. In these compounds the side chain of chlorpromazine is fixed into a certain position in order to study the dopamine-overlap theory and the role of the substituents in the phenothiazine

  3-（二甲氨基）-2,3-二氢-4-氯-1H-吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪，其10-氯类似物和2 [（二甲氨基）甲基的两个氯异构体的合成描述了] -2，3-二氢-1H-吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪。在这些化合物中，氯丙嗪的侧链固定在某个位置上，以研究多巴胺重叠理论以及取代基在吩噻嗪抗精神病药中的作用。测试了这些化合物对多巴胺代谢的影响，而第二组化合物则评估了它们从多巴胺受体中置换[3 H]螺哌啶醇的能力。从药理学数据未发现抗精神病药活性。在对多巴胺拮抗活性的构象要求的基础上讨论了结果。
• Über die Darstellung von N-(10-Phenothiazinyl)-acyl-D-glucosamin-Verbindungen
  作者：H. Bräuniger、W. Delzer

  DOI：10.1002/ardp.19662990209

  日期：——

  10‐Phenothiazinyl‐carbonsäuren werden mit D‐Glucosamin und dessen O‐Acyl‐derivaten durch N,N′‐Dicyclohexylcarbodiimid säureamidartig verknüpft. Die exakte Trennung der Phenothiazin‐Aminozucker‐Verbindungen von dem bei der Reaktion stets gebildeten N,N′‐Dicyclohexylharnstoff bereitete Schwierigkeiten.

  10-吩噻嗪基羧酸通过 N, N'-二环己基碳二亚胺以类似酰胺的方式与 D-葡糖胺及其 O-酰基衍生物连接。将吩噻嗪氨基糖化合物与反应过程中总是形成的 N, N'-二环己基脲精确分离造成了困难。
• Synthesis of Deuterium-Labeled Prochlorperazine
  作者：Edward M. Hawes、Trevor S. Gurnsey、H. Umesha Shetty、Kamal K. Midha

  DOI：10.1002/jps.2600720628

  日期：1983.6

  The propylpiperazine side chain of prochlorperazine was labeled with two, four, or six deuterium atoms by lithium aluminum deuteride reduction of the appropriate amide. The isotopic purity of the products after correcting for chlorine isotopes was greater than 95.7%.

  通过适当的酰胺的氘化铝锂锂将丙氯嗪的丙基哌嗪侧链标记为两个，四个或六个氘原子。校正氯同位素后，产品的同位素纯度大于95.7％。
• Brufani; Cesta; Filocamo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 5, p. 585 - 597
  作者：Brufani、Cesta、Filocamo、Lappa、Marta、Pomponi、Meroni、Pagella

  DOI：——

  日期：——
• Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 1065,1067
  作者：Fujii

  DOI：——

  日期：——