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2-<(dimethylamino)methyl>-2,3-dihydro-10-chloro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazine
2-<(dimethylamino)methyl>-2,3-dihydro-10-chloro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazine | 79924-66-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<(dimethylamino)methyl>-2,3-dihydro-10-chloro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazine
英文别名
1-(4-chloro-8-thia-1-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9,11,13(17)-hexaen-15-yl)-N,N-dimethylmethanamine
CAS
79924-66-6
化学式
C
18
H
19
ClN
2
S
mdl
——
分子量
330.881
InChiKey
FGCQNFBBJWXWOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
31.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10-Chlor-3-oxo-2.3-dihydro-1H-pyrido<3.2.1-kl>phenothiazin
79924-67-7
C
15
H
10
ClNOS
287.769
3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙酸
2-chloro-10-(2-carboxyethyl)-10H-phenothiazine
6853-90-3
C
15
H
12
ClNO
2
S
305.785
反应信息
作为产物:
描述:
10-Chlor-3-oxo-2.3-dihydro-1H-pyrido<3.2.1-kl>phenothiazin
在
硼烷四氢呋喃络合物
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
2-<(dimethylamino)methyl>-2,3-dihydro-10-chloro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazine
参考文献:
名称:
构象受限的吩噻嗪类似物的合成和药理评价。
摘要:
3-(二甲氨基)-2,3-二氢-4-氯-1H-吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪,其10-氯类似物和2 [(二甲氨基)甲基的两个氯异构体的合成描述了] -2,3-二氢-1H-吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪。在这些化合物中,氯丙嗪的侧链固定在某个位置上,以研究多巴胺重叠理论以及取代基在吩噻嗪抗精神病药中的作用。测试了这些化合物对多巴胺代谢的影响,而第二组化合物则评估了它们从多巴胺受体中置换[3 H]螺哌啶醇的能力。从药理学数据未发现抗精神病药活性。在对多巴胺拮抗活性的构象要求的基础上讨论了结果。
DOI:
10.1021/jm00343a001
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文献信息
GROL, C. J.;DIJKSTRA, D.;SCHUNSELAAR, W.;WESTERINK, B. H. C.;MARTIN, A. R+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 1, 5-9
作者:
GROL, C. J.、DIJKSTRA, D.、SCHUNSELAAR, W.、WESTERINK, B. H. C.、MARTIN, A. R+
DOI:
——
日期:
——
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