10-Chlor-3-oxo-2.3-dihydro-1H-pyrido<3.2.1-kl>phenothiazin | 79924-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-Chlor-3-oxo-2.3-dihydro-1H-pyrido<3.2.1-kl>phenothiazin
• 英文别名: 10-chloro-1,2-dihydro-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazin-3-one；10-Chlor-1,2-dihydro-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazin-3-on；4-Chloro-8-thia-1-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9,11,13(17)-hexaen-14-one
• CAS: 79924-67-7
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNOS
• 分子量: 287.769
• InChiKey: JUGDRORYVJGAKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Chlor-3-oxo-2.3-dihydro-1H-pyrido<3.2.1-kl>phenothiazin 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-<(dimethylamino)methyl>-2,3-dihydro-10-chloro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  构象受限的吩噻嗪类似物的合成和药理评价。

  摘要：

  3-（二甲氨基）-2,3-二氢-4-氯-1H-吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪，其10-氯类似物和2 [（二甲氨基）甲基的两个氯异构体的合成描述了] -2，3-二氢-1H-吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪。在这些化合物中，氯丙嗪的侧链固定在某个位置上，以研究多巴胺重叠理论以及取代基在吩噻嗪抗精神病药中的作用。测试了这些化合物对多巴胺代谢的影响，而第二组化合物则评估了它们从多巴胺受体中置换[3 H]螺哌啶醇的能力。从药理学数据未发现抗精神病药活性。在对多巴胺拮抗活性的构象要求的基础上讨论了结果。

  DOI：

  10.1021/jm00343a001
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吩噻嗪 在 sodium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 苯 作用下， 生成 10-Chlor-3-oxo-2.3-dihydro-1H-pyrido<3.2.1-kl>phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  Sunagawa; Ichii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 1065,1067
  作者：Fujii

  DOI：——

  日期：——
• Kano et al., Shionogi Kenkyusho Nenpo, 1956, # 6, p. 15,18
  作者：Kano et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 17, p. 1065,1067
  作者：Fujii

  DOI：——

  日期：——
• GROL, C. J.;DIJKSTRA, D.;SCHUNSELAAR, W.;WESTERINK, B. H. C.;MARTIN, A. R+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 1, 5-9
  作者：GROL, C. J.、DIJKSTRA, D.、SCHUNSELAAR, W.、WESTERINK, B. H. C.、MARTIN, A. R+

  DOI：——

  日期：——