4-butenoic acid | 92127-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-butenoic acid
• 英文别名: 4-(N-(Z)-4-hydroxy-2-butenylbenzamido)butenoic acid；4-[benzoyl-[(Z)-4-hydroxybut-2-enyl]amino]butanoic acid
• CAS: 92127-14-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: RVSMSTFCUQVBHQ-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  531.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butenoic acid 在 草酰氯 、 氢氟酸 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 silver benzoate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (+/-)-N-benzoylmeroquinene methyl ester
  参考文献：
  名称：

  大分子内酯的克莱森重排介导的环收缩：碳环和杂环的新方法

  摘要：

  大环烯酮缩醛3平稳地经历了克莱森重排，并构成了杂或碳环体系4的可行且通用的方法。这种新颖的环收缩处理是经受高内部不对称诱导（参见内酯7 →碳环8），以及相对的不对称诱导在烯酮缩醛的由内酯衍生的重排18，23和27。最后，制备了N-苯甲酰基间苯二甲基甲酯（37），以证明该方法在杂环合成中的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90572-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(苯甲酰基氨基)丁酸 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  大分子内酯的克莱森重排介导的环收缩：碳环和杂环的新方法

  摘要：

  大环烯酮缩醛3平稳地经历了克莱森重排，并构成了杂或碳环体系4的可行且通用的方法。这种新颖的环收缩处理是经受高内部不对称诱导（参见内酯7 →碳环8），以及相对的不对称诱导在烯酮缩醛的由内酯衍生的重排18，23和27。最后，制备了N-苯甲酰基间苯二甲基甲酯（37），以证明该方法在杂环合成中的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90572-1

文献信息

• A new approach to heterocycles: synthesis of (.+-.)-N-benzoylmeroquinene methyl ester
  作者：Raymond L. Funk、John D. Munger

  DOI：10.1021/jo00196a048

  日期：1984.11
• FUNK R. L.; ABELMAN M. M.; MUNGER J. D., JR., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 2831-2846
  作者：FUNK R. L.、 ABELMAN M. M.、 MUNGER J. D., JR.

  DOI：——

  日期：——