2-acetylamino-nicotinic acid methyl ester | 861352-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Acetylamino-nicotinsaeure-methylester；Methyl 2-acetamidonicotinate；methyl 2-acetamidopyridine-3-carboxylate
• CAS: 861352-16-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD24392907
• 分子量: 194.19
• InChiKey: KJJATQRSHHDFHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-nicotinic acid methyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 6H-12H-dipyrido[2,3-b:2',3'-f][1,5]diazocine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Seide, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶-3-甲酸甲酯 、 乙酸酐 以13.2 g的产率得到2-acetylamino-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苄氨基取代的杂多环化合物及其组合物、制剂和用途

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，涉及苄氨基取代的杂多环化合物及其组合物、制剂和用途。具体而言，该杂多环的通式结构如式I所示。本发明的化合物针对SOS1具有优异的体外抑制活性，使其可以作为SOS1抑制剂，具有抑制细胞增殖及血管生成的作用，具有良好的抗肿瘤活性，对于治疗哺乳动物(包括人类)的肿瘤性疾病具有良好的效果。

  公开号：

  CN115536660A

文献信息

• [EN] HETARYL-[1,8]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTARYL-[1,8]NAPHTYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011095196A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W1, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂环-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives
  申请人：Jonczyk Alfred

  公开号：US20120295902A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W 1 , W 3 , W 5 and W 6 have the meaning according to claim 1 , are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂芳基-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Synthesis of 3,4-dihydro-4-oxoquinazoline derivatives as potential anticonvulsants
  作者：Niteen A. Vaidya、C. H. Panos、A. Kite、W. Ben Iturrian、C. DeWitt Blanton

  DOI：10.1021/jm00364a012

  日期：1983.10

  methyl acrylate as precursors for synthesis of the required substituted anthranilates. Six additional azaquinazolones were synthesized from 2-aminonicotinic or 3-aminopicolinic acid for comparison studies. All compounds were evaluated in mice with the maximal electroshock (MES) seizure and pentylenetetrazol (sc Met) seizure threshold tests for potential anticonvulsant activity and in the rotorod test

  利用2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基呋喃和丙烯酸甲酯作为合成所需化合物的前体，已合成了二十三个取代的3,4-二氢-4-氧杂喹唑啉或3,4-二氢-4-氧杂喹啉。取代邻氨基苯甲酸酯。由2-氨基烟酸或3-氨基吡啶甲酸合成了另外六种氮杂喹唑酮，用于比较研究。在最大电击（MES）癫痫发作和戊四氮（sc Met）癫痫发作阈值试验的小鼠中评估所有化合物的潜在抗惊厥活性，并在Rotorod试验中评估神经毒性。该系列的29种化合物中有9种表现出抗惊厥作用。发现氮杂喹唑酮具有最显着的活性。
• HETARYLAMINONAPHTHYRIDINES
  申请人：Jonczyk Alfred

  公开号：US20120316166A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Novel hetarylaminonaphthyridine derivatives of formula (I) wherein X, R1, R2, R3, R4, W1, W2, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1 , are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型hetarylaminonaphthyridine衍生物的化学式(I)，其中X、R1、R2、R3、R4、W1、W2、W3、W5和W6的含义根据权利要求，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤等。
• 苄氨基取代的杂多环化合物及其组合物、制剂和用途
  申请人：北京福元医药股份有限公司

  公开号：CN115536660A

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明属于药物化学技术领域，涉及苄氨基取代的杂多环化合物及其组合物、制剂和用途。具体而言，该杂多环的通式结构如式I所示。本发明的化合物针对SOS1具有优异的体外抑制活性，使其可以作为SOS1抑制剂，具有抑制细胞增殖及血管生成的作用，具有良好的抗肿瘤活性，对于治疗哺乳动物(包括人类)的肿瘤性疾病具有良好的效果。