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1-(pyridin-2-yl)-2-([1,5]naphthyridin-2-yl)ethanone | 446297-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(pyridin-2-yl)-2-([1,5]naphthyridin-2-yl)ethanone
英文别名
2-[1,5]Naphthyridin-2-yl-1-pyridin-2-yl-ethanone;2-(1,5-naphthyridin-2-yl)-1-pyridin-2-ylethanone
1-(pyridin-2-yl)-2-([1,5]naphthyridin-2-yl)ethanone化学式
CAS
446297-54-7
化学式
C15H11N3O
mdl
——
分子量
249.272
InChiKey
LTSOKFMIONHZTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    55.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(pyridin-2-yl)-2-([1,5]naphthyridin-2-yl)ethanone 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 GW693481X
    参考文献:
    名称:
    1,5-萘啶衍生物的鉴定为一系列新的有效和选择性的I型TGF-β受体抑制剂。
    摘要:
    筛选命中1的优化导致鉴定了新型1,5-萘啶氨基噻唑和吡唑衍生物,它们是转化生长因子βI型受体ALK5的有效抑制剂。分别以IC50 = 6和4 nM抑制ALK5自磷酸化的化合物15和19在结合和细胞分析中均显示出强大的活性,并显示出超过p38促分裂原活化蛋白激酶的选择性。描述了与人ALK5结合的19的X射线晶体结构,证实了对接研究提出的结合模式。
    DOI:
    10.1021/jm0400247
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,5-萘啶衍生物的鉴定为一系列新的有效和选择性的I型TGF-β受体抑制剂。
    摘要:
    筛选命中1的优化导致鉴定了新型1,5-萘啶氨基噻唑和吡唑衍生物,它们是转化生长因子βI型受体ALK5的有效抑制剂。分别以IC50 = 6和4 nM抑制ALK5自磷酸化的化合物15和19在结合和细胞分析中均显示出强大的活性,并显示出超过p38促分裂原活化蛋白激酶的选择性。描述了与人ALK5结合的19的X射线晶体结构,证实了对接研究提出的结合模式。
    DOI:
    10.1021/jm0400247
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文献信息

  • Compounds
    申请人:——
    公开号:US20040063949A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    Therapeutically active pyrazole derivatives of formula (I) wherein R 1 -R 3 are as defined in the specification, processes for the preparation thereof, the use thereof in therapy, particularly in the treatment or prophylaxis of disorders characterised by overexpression of transforming growth factor (TGF- ), and pharmaceutical compositions for use in such therapy. 1
    公式(I)中具有治疗活性的吡唑生物,其中R1-R3如规范中所定义,其制备过程,其在治疗中的使用,特别是在治疗或预防由转化生长因子(TGF-)过度表达所特征的疾病中的使用,以及用于此类治疗的制药组合物。
  • 2-amino-4-(pyridin-2-yl)-thiazole derivatives as transforming growth factor beta (tgf-beta) inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040063745A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    Therapeutically active thiazole derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X and X′ are as defined in the specification, processes for the preparation thereof, the use thereof in therapy, particularly in the treatment or prophylaxis of disorders characterized by overexpression of transforming growth factor &bgr;(TAG-&bgr;), and pharmaceutical compositions for use in such therapy. 1
    式(I)中R1、R2、X和X′所定义的治疗活性噻唑生物,其制备方法,其在治疗中的使用,特别是在治疗或预防表达转化生长因子&bgr;(TAG-&bgr;)过度的疾病方面的使用,以及用于此类治疗的制药组合物。
  • 2-AMINO-4-(PYRIDIN-2-YL)-THIAZOLE DERIVATIVES AS TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA (TGF-BETA) INHIBITORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1355892A1
    公开(公告)日:2003-10-29
  • NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1358187A2
    公开(公告)日:2003-11-05
  • [EN] 2-AMINO-4-(PYRIDIN-2-YL)-THIAZOLE DERIVATIVES AS TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA (TGF-BETA) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINO-4-(PYRIDINE-2-YLE)-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR DE CROISSANCE TRANSFORMANT BETA (TGF-BÊTA)
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2002062776A1
    公开(公告)日:2002-08-15
    Therapeutically active thiazole derivatives of formula (I) wherein R1, R2, X and X' are as defined in the specification, processes for the preparation thereof, the use thereof in therapy, particularly in the treatment or prophylaxis of disorders characterised by overexpression of transforming growth factor β (TGF-β), and pharmaceutical compositions for use in such therapy. (I)
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