1,1,2,2-tetrafluoroindane | 80829-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrafluoroindane
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetrafluoro-2,3-dihydro-1H-indene；2,2,3,3-tetrafluoro-1H-indene
• CAS: 80829-35-2
• 化学式: C₉H₆F₄
• 分子量: 190.14
• InChiKey: GIDWXECEYXEINM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二氟乙烯基)苯 、 sodium chlorodifluoroacetate 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 13.0h， 以52%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoroindane
  参考文献：
  名称：

  One-pot process to prepare 1,1,2,2-tetrafluoroindane from substituted 2,2-difluorostyrene and sodium chlorodifluoroacetate

  摘要：

  Reaction of 2,2-difluorostyrenes and sodium chlorodifluoroacetate in diglyme solution at 180 degrees C gave 1-aryl-2,2,3,3-tetrafluorocyclopropane as a primary product. After prolong reaction under the same condition, the 1, 1,2,2-tetrafluoroindanes can be isolated as the only product in good yields. All the tetrafluorocyclopropanes and tetrafluoroindanes were well characterized by spectroscopic analyses. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.041

文献信息

• Mass spectra of 3,3-difluoro-1-halo-2-arylcyclopropenes
  作者：Mei-Fang Ding、Shaw-Tao Lin、Chung-Hong Hong

  DOI：10.1002/rcm.5243

  日期：2011.11.30

  The electron ionization (EI) mass spectra of a series of 3,3-difluoro-1-halo-2-arylcyclo- propenes (1, 2) give the fragments [M-X](+) (X: Br, Cl) as the base peaks. A comparison of tandem mass spectrometry (MS/MS) profiles of the m/z 151 ions recorded from compounds 1 and 2 and 3-bromo-3,3-difluoro-1-phenylcyclopropyne (5), 1,1,2,2-tetrafluoro-3-phenyl- cyclopropane (6), 1,1,2,2-tetrafluoroindane (7)

  一系列3,3-二氟-1-卤-2-芳基环丙烯（1，2）的电子电离（EI）质谱给出片段[MX]（+）（X：Br，Cl）基峰。从化合物1和2和3-溴-3,3-二氟-1-苯基环丙炔（5），1、1,2、2记录的m / z 151离子的串联质谱（MS / MS）谱的比较-四氟-3-苯基-环丙烷（6），1,1,2,2-四氟茚满（7）和2,3,3-三氟茚满（8）表明衍生的[MX]（+）片段的结构离子更可能是取代的环丙烯离子。使用密度泛函理论（DFT）方法进行计算得出的结果支持此MS / MS分析。
• MAKSIMOV, A. M.;PLATONOV, V. E.;YAKOBSON, G. G.;YAXLAKOVA, O. M.;BEKKER, +, IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1981, N 14/6, 128-133
  作者：MAKSIMOV, A. M.、PLATONOV, V. E.、YAKOBSON, G. G.、YAXLAKOVA, O. M.、BEKKER, +

  DOI：——

  日期：——
• One-pot process to prepare 1,1,2,2-tetrafluoroindane from substituted 2,2-difluorostyrene and sodium chlorodifluoroacetate
  作者：Chuan-Chen Lee、Shaw-Tao Lin、Shun-Ying Ke

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.041

  日期：2007.1

  Reaction of 2,2-difluorostyrenes and sodium chlorodifluoroacetate in diglyme solution at 180 degrees C gave 1-aryl-2,2,3,3-tetrafluorocyclopropane as a primary product. After prolong reaction under the same condition, the 1, 1,2,2-tetrafluoroindanes can be isolated as the only product in good yields. All the tetrafluorocyclopropanes and tetrafluoroindanes were well characterized by spectroscopic analyses. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.