3-(2-氰基乙基)苯甲酸 | 799283-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氰基乙基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(2-cyanoethyl)benzoic acid
• CAS: 799283-90-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD00799219
• 分子量: 175.187
• InChiKey: IDVULTCAKXMTQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氰基乙基)苯甲酸 在 三正丁基叠氮化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以93%的产率得到3-(2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS FOR THE Β-CATENIN / T-CELL FACTOR PROTEIN–PROTEIN INTERACTION
  [FR] INHIBITORS POUR L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE BÊTA-CATÉNINE/FACTEUR DES LYMPHOCYTES T

  摘要：

  公开了β-连环蛋白/T细胞因子相互作用的抑制剂。这些抑制剂对β-连环蛋白/T细胞因子的选择性高于β-连环蛋白/钙粘蛋白和β-连环蛋白/APC相互作用。还公开了使用所述化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2019191410A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(2-氰基乙基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS FOR THE Β-CATENIN / T-CELL FACTOR PROTEIN–PROTEIN INTERACTION
  [FR] INHIBITORS POUR L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE BÊTA-CATÉNINE/FACTEUR DES LYMPHOCYTES T

  摘要：

  公开了β-连环蛋白/T细胞因子相互作用的抑制剂。这些抑制剂对β-连环蛋白/T细胞因子的选择性高于β-连环蛋白/钙粘蛋白和β-连环蛋白/APC相互作用。还公开了使用所述化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2019191410A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, ET 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H1 ET/OU H3 OU ANTAGONISTES INVERSES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004035556A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七元环衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。
• A strategy for generating aryl radicals from arylborates through organic photoredox catalysis: photo-Meerwein type arylation of electron-deficient alkenes
  作者：Y. Iwata、Y. Tanaka、S. Kubosaki、T. Morita、Y. Yoshimi

  DOI：10.1039/c7cc09140k

  日期：——

  Photoinduced reactions of arylboronic acids with electron deficient alkenes under mild organic photoredox catalysis conditions lead to the formation of Meerwein arylation type adducts via the generation of aryl radicals.

  的温和的有机photoredox催化条件下芳基硼酸与缺电子烯烃的光诱导反应导致形成meerwein芳基化反应类型的加合物通过芳基的生成。
• Design, synthesis of some new (2-aminothiazol-4-yl)methylester derivatives as possible antimicrobial and antitubercular agents
  作者：Ranjith P. Karuvalam、Karickal R. Haridas、Susanta K. Nayak、Tayur N. Guru Row、P. Rajeesh、R. Rishikesan、N. Suchetha Kumari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.01.008

  日期：2012.3

  A series of (2-aminothiazol-4-yl)methylester (5a–t) derivatives were synthesized in good yields and characterized by 1H NMR, 13C NMR, mass spectral and elemental analyses. The crystal structure of 5a was evidenced by X-ray diffraction study. The compounds were evaluated for their preliminary in vitro antibacterial, antifungal activity and were screened for antitubercular activity against Mycobacterium

  以高收率合成了一系列（2-氨基噻唑-4-基）甲酯（5a - t）衍生物，并通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析对其进行了表征。X射线衍射研究证明了5a的晶体结构。评估化合物的初步体外抗菌，抗真菌活性，并筛选针对结核分枝杆菌H37Rv菌株的抗结核活性。合成的化合物显示出令人感兴趣的抗菌活性。
• Design and synthesis of novel DFG-out RAF/vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) inhibitors: 3. Evaluation of 5-amino-linked thiazolo[5,4-d]pyrimidine and thiazolo[5,4-b]pyridine derivatives
  作者：Masaaki Hirose、Masanori Okaniwa、Tohru Miyazaki、Takashi Imada、Tomohiro Ohashi、Yuta Tanaka、Takeo Arita、Masato Yabuki、Tomohiro Kawamoto、Shunichirou Tsutsumi、Akihiko Sumita、Terufumi Takagi、Bi-Ching Sang、Jason Yano、Kathleen Aertgeerts、Sei Yoshida、Tomoyasu Ishikawa

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.07.032

  日期：2012.9

  N-methylation of the amine linker could control the twisted molecular conformation leading to improved solubility. These approaches produced N-methyl thiazolo[5,4-b]pyridine-5-amine derivative 5. To maximize the in vivo efficacy, we attempted salt formation of 5. Our result indicated that the besylate monohydrate salt form (5c) showed significant improvement of both solubility and oral absorption. Owing to

  我们的目的是发现具有强活性和足够口服吸收的RAF /血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）抑制剂，因此，我们选择了5-氨基连接的噻唑并[5,4- d ]嘧啶衍生物作为前导物化合物具有潜在的激酶抑制活性和所需的溶解性。根据BRAF的X射线共晶体结构数据，设计了新颖的1-氰基-1-甲基乙氧基叔取代基，以占据BRAF“后袋”的疏水区域。另外，我们发现胺连接基的N-甲基化可以控制扭曲的分子构象，从而导致溶解度的提高。这些方法产生了N-甲基噻唑并[5,4 - b ]吡啶-5-胺衍生物5。为了使体内功效最大化，我们尝试了5的成盐作用。我们的结果表明，苯磺酸盐一水合物盐形式（5c）在溶解度和口服吸收方面均表现出显着改善。由于改善的理化特性，化合物5c在HT-29异种移植模型中显示出了抗肿瘤退行的功效。
• Hexahydropyridazine-3-carboxylic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing same and methods of preparation
  申请人：Bhatnagar Neerja

  公开号：US20050171346A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention discloses and claims compounds of formula (I) as inhibitors of proteases and kinases, method using said compounds of formula (I) for the prevention or treatment of certain cardiovascular, central nervous system, inflammatory, and bone diseases as well as infectious diseases and certain cancers. Combinatorial libraries of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions and methods for preparation of combinatorial libraries and compounds of formula (I) are also disclosed and claimed.

  本发明揭示和声明了化合物的公式(I)作为蛋白酶和激酶的抑制剂，以及使用该化合物的方法，用于预防或治疗某些心血管、中枢神经系统、炎症、骨骼疾病以及传染病和某些癌症。还揭示和声明了化合物的公式(I)的组合库、制药组合物以及制备组合库和化合物的方法。