dimethyl 2-morpholinobut-2-enedioate | 256352-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-morpholinobut-2-enedioate
• 英文别名: Morpholino-maleinsaeure-dimethylester；2-Morpholino-fumarsaeure-dimethylester；morpholin-4-yl-butenedioic acid dimethyl ester；Dimethyl 2-(morpholin-4-yl)but-2-enedioate；dimethyl 2-morpholin-4-ylbut-2-enedioate
• CAS: 256352-31-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₅
• 分子量: 229.233
• InChiKey: XTMIDVPYETTWPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-morpholinobut-2-enedioate 在 草酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-氧代琥珀酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  马来酰亚胺形成酶的体外研究

  摘要：

  对真菌中的聚酮化合物生物合成马来酰亚胺所涉及的酶进行了体外测定。结果表明，这些酶在立体化学偏好方面与柠檬酸循环的初级代谢酶密切相关，但具有扩大的底物选择性。一种关键的柠檬酸合酶可以与饱和和不饱和的酰基辅酶 A 底物反应，仅产生抗取代的柠檬酸。这经历抗脱水以提供不饱和前体，该前体在体外通过类酮类异构酶酶环化以产生比索草酸。

  DOI：

  10.1039/d1ra02118d
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 丁炔二酸二甲酯 以 水 为溶剂， 生成 dimethyl 2-morpholinobut-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  马来酰亚胺形成酶的体外研究

  摘要：

  对真菌中的聚酮化合物生物合成马来酰亚胺所涉及的酶进行了体外测定。结果表明，这些酶在立体化学偏好方面与柠檬酸循环的初级代谢酶密切相关，但具有扩大的底物选择性。一种关键的柠檬酸合酶可以与饱和和不饱和的酰基辅酶 A 底物反应，仅产生抗取代的柠檬酸。这经历抗脱水以提供不饱和前体，该前体在体外通过类酮类异构酶酶环化以产生比索草酸。

  DOI：

  10.1039/d1ra02118d

文献信息

• Synthesis and Crystal Structures of Stable 4-Aryl-2-(trichloromethyl)-1,3-diaza-1,3-butadienes
  作者：Moises Romero-Ortega、Arturo Seballos-Resendiz、Harim Lechuga-Eduardo、Joaquín Barroso-Flores、Diego Martinez-Otero

  DOI：10.1055/s-0035-1561936

  日期：——

  3-butadienes from aryl(chlo­ro)methaniminium salts (best known as Vilsmeier–Haack reagents) and trichloroacetamidine has been developed. These 4-aryl-1H-1,3-diaza­butadienes are isolable, relatively stable during silica gel chromatography, and can be crystallized. The analysis by X-ray diffraction demonstrated that in the solid state these 1,3-diazabutadienes have an s-cisoid conformation. The principal

  摘要 一种简单方便的方法，可以从芳基（氯）甲基铵盐（最著名的是Vilsmeier-Haack试剂）和三氯乙am中生成4-芳基取代的1 H -2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂1,3-丁二烯已经被开发出来。这些4-芳基-1 H -1,3-二氮杂丁二烯是可分离的，在硅胶色谱法中相对稳定，并且可以结晶。通过X射线衍射分析表明，在固体状态下这些1,3- diazabutadienes具有小号- cisoid构象。这些1，3-二氮杂丁二烯的​​主要特征是它们对缺电子乙炔的反应性，它们在温和的反应条件下反应，以高收率产生4-芳基-2-（三氯甲基）嘧啶。 一种简单方便的方法，可以从芳基（氯）甲基铵盐（最著名的是Vilsmeier-Haack试剂）和三氯乙am中生成4-芳基取代的1 H -2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂1,3-丁二烯已经被开发出来。这些4-芳基-1 H -1,3-二氮杂丁二烯是可分离的，在
• Tandem transformations of tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridines under the action of dimethyl acetylenedicarboxylate. A novel route to pyrrolo[2,3-d]azocines
  作者：L. G. Voskressensky、T. N. Borisova、T. A. Vorob’eva、A. I. Chernyshev、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/s11172-006-0162-x

  日期：2005.11

  Reactions of substituted tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridines with dimethyl acetylenedicarboxylate in protic and aprotic solvents were studied. A novel single-step method for the synthesis of pyrrolo[2,3-d]azocine derivatives was developed.

  研究了取代的四氢吡咯并 [3,2-c] 吡啶与乙炔二羧酸二甲酯在质子和非质子溶剂中的反应。开发了一种新的一步法合成吡咯并 [2,3-d] azocine 衍生物。
• Microwave-assisted 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Nitrilimines and Nitrile Oxides
  作者：Hafida Kaddar、Jack Hamelin、Hadj Benhaoua

  DOI：10.1039/a907010i

  日期：——

  The 1,3-dipolar activity of hydrazonoyl chlorides and oxime chlorides over alumina with various alkenes and alkynes under microwave irradiation is studied; a comparative study between dry media conditions and the procedure in homogeneous solution under microwave and classical heating is described.

  研究了微波辐照下腙酰氯和肟氯化物在氧化铝与各种烯烃和炔烃上的1,3-偶极活性；描述了干燥介质条件与微波和经典加热下均匀溶液中的程序之间的比较研究。