rac-[1-(aminooxy)ethyl]benzene hydrochloride | 13571-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-[1-(aminooxy)ethyl]benzene hydrochloride
• 英文别名: O-(1-phenyl-ethyl)-hydroxylamine hydrochloride；(1-phenylethoxy)ammonium chloride；hydron;O-(1-phenylethyl)hydroxylamine;chloride
• CAS: 13571-10-3
• 化学式: C₈H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD01722043
• 分子量: 173.642
• InChiKey: MFJWCIKWSBBOOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-[1-(aminooxy)ethyl]benzene hydrochloride 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 α-N-(1-phenethyloxyamino)-n-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α-正羟基氨基酸衍生物

  摘要：

  有机锂试剂与乙醛酸衍生的肟的反应提供了直接通往α-N-羟基氨基酸的途径。该方法需要将可电离基团直接连接到乙醛酸羰基上，以防止竞争反应。该程序允许直接形成新形成的α-N-羟基氨基酸衍生物的α-手性中心。在肟氧上引入潜在的手性助剂导致适度的非对映选择性。在大多数情况下，使用手性乙醛酰胺还降低了非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86049-x
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 、 O-pyridin-2-ylmethylhydroxylamine dihydrochloride 生成 rac-[1-(aminooxy)ethyl]benzene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aza-benzofuranyl compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的氮杂苯并呋喃化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的氮杂苯并呋喃化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20080085886A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINECARBOXAMIDES AND THEIR USE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20170057954A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Divergent reactivity of α-oximino carbenoids: facile access to 2-isoxazolines and 2H-azirines
  作者：Xinxin Qi、Yaojia Jiang、Cheol-Min Park

  DOI：10.1039/c1cc11683e

  日期：——

  Mild catalytic reaction conditions for the synthesis of 2-isoxazolines and 2H-azirines have been developed via carbenoids derived from alpha-oximino diazo compounds. This has been utilized in the one-pot synthesis of pyrroles in the presence of 1,3-dicarbonyl compounds.

  已经通过衍生自α-肟基重氮化合物的类胡萝卜素开发了用于合成2-异恶唑啉和2H-叠氮基的温和催化反应条件。在1，3-二羰基化合物存在下，它已用于吡咯的一锅法合成中。
• Thiazolyl oxime ethers and hydrazones as crop protection agents
  申请人：Cristau Pierre

  公开号：US20100190828A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Thiazolyl oxime ethers and hydrazones of the formula (I), in which the symbols A, L 1 , L 2 , Y, W, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meanings given in the description, and also agrochemically active salts thereof, and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi, and also methods for controlling phytopathogenic harmful fungi and processes for preparing compounds of the formula (I).

  本发明涉及化合物(I)的噻唑氧肟醚和肼酮，其中符号A，L1，L2，Y，W，X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有说明书中给出的含义，以及其农药活性盐，并且它们用于控制植物病原真菌，以及控制植物病原真菌的方法和制备化合物(I)的过程。
• Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20070244117A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义，并且其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗与异常血管生成相关的疾病，如癌症，可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
• Hydroxylamine Chemistry. V. Aralkoxyguanidines¹
  作者：D. G. Martin、E. L. Schumann、W. Veldkamp、H. Keasling

  DOI：10.1021/jm00328a009

  日期：1965.7