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methyl-4-bromohex-2-enoate | 91664-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-4-bromohex-2-enoate
英文别名
Methyl 4-bromohex-2-enoate
methyl-4-bromohex-2-enoate化学式
CAS
91664-06-1
化学式
C7H11BrO2
mdl
——
分子量
207.067
InChiKey
ITUFMJJVKOEQSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    216.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-4-bromohex-2-enoate盐酸 、 Pvl2 dehydratase 、 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 3-Buten-1-yl-4-methyl-2,5-dihydro-furandion-(2,5)
    参考文献:
    名称:
    马来酰亚胺形成酶的体外研究
    摘要:
    对真菌中的聚酮化合物生物合成马来酰亚胺所涉及的酶进行了体外测定。结果表明,这些酶在立体化学偏好方面与柠檬酸循环的初级代谢酶密切相关,但具有扩大的底物选择性。一种关键的柠檬酸合酶可以与饱和和不饱和的酰基辅酶 A 底物反应,仅产生抗取代的柠檬酸。这经历抗脱水以提供不饱和前体,该前体在体外通过类酮类异构酶酶环化以产生比索草酸。
    DOI:
    10.1039/d1ra02118d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    马来酰亚胺形成酶的体外研究
    摘要:
    对真菌中的聚酮化合物生物合成马来酰亚胺所涉及的酶进行了体外测定。结果表明,这些酶在立体化学偏好方面与柠檬酸循环的初级代谢酶密切相关,但具有扩大的底物选择性。一种关键的柠檬酸合酶可以与饱和和不饱和的酰基辅酶 A 底物反应,仅产生抗取代的柠檬酸。这经历抗脱水以提供不饱和前体,该前体在体外通过类酮类异构酶酶环化以产生比索草酸。
    DOI:
    10.1039/d1ra02118d
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文献信息

  • [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AGAINST RSV<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE VRS
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO
    公开号:WO2019206828A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    The invention concerns compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.
    这项发明涉及具有抗病毒活性的式(I)化合物,特别是对呼吸道合胞病毒(RSV)复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
  • <i>In vitro</i> studies of maleidride-forming enzymes
    作者:Sen Yin、Steffen Friedrich、Vjaceslavs Hrupins、Russell J. Cox
    DOI:10.1039/d1ra02118d
    日期:——
    vitro assays of enzymes involved in the biosynthesis of maleidrides from polyketides in fungi were performed. The results show that the enzymes are closely related to primary metabolism enzymes of the citric acid cycle in terms of stereochemical preferences, but with an expanded substrate selectivity. A key citrate synthase can react both saturated and unsaturated acyl CoA substrates to give solely
    对真菌中的聚酮化合物生物合成马来酰亚胺所涉及的酶进行了体外测定。结果表明,这些酶在立体化学偏好方面与柠檬酸循环的初级代谢酶密切相关,但具有扩大的底物选择性。一种关键的柠檬酸合酶可以与饱和和不饱和的酰基辅酶 A 底物反应,仅产生抗取代的柠檬酸。这经历抗脱水以提供不饱和前体,该前体在体外通过类酮类异构酶酶环化以产生比索草酸。
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