3-Buten-1-yl-4-methyl-2,5-dihydro-furandion-(2,5) | 7548-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-Buten-1-yl-4-methyl-2,5-dihydro-furandion-(2,5)
• 英文别名: 3-But-1-enyl-4-methylfuran-2,5-dione；3-but-1-enyl-4-methylfuran-2,5-dione
• CAS: 7548-43-8
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: IVMGZANRRDESQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-己烯酸甲酯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Pvl₂ dehydratase 、 锌 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-Buten-1-yl-4-methyl-2,5-dihydro-furandion-(2,5)
  参考文献：
  名称：

  马来酰亚胺形成酶的体外研究

  摘要：

  对真菌中的聚酮化合物生物合成马来酰亚胺所涉及的酶进行了体外测定。结果表明，这些酶在立体化学偏好方面与柠檬酸循环的初级代谢酶密切相关，但具有扩大的底物选择性。一种关键的柠檬酸合酶可以与饱和和不饱和的酰基辅酶 A 底物反应，仅产生抗取代的柠檬酸。这经历抗脱水以提供不饱和前体，该前体在体外通过类酮类异构酶酶环化以产生比索草酸。

  DOI：

  10.1039/d1ra02118d

文献信息

• <i>In vitro</i> studies of maleidride-forming enzymes
  作者：Sen Yin、Steffen Friedrich、Vjaceslavs Hrupins、Russell J. Cox

  DOI：10.1039/d1ra02118d

  日期：——

  vitro assays of enzymes involved in the biosynthesis of maleidrides from polyketides in fungi were performed. The results show that the enzymes are closely related to primary metabolism enzymes of the citric acid cycle in terms of stereochemical preferences, but with an expanded substrate selectivity. A key citrate synthase can react both saturated and unsaturated acyl CoA substrates to give solely

  对真菌中的聚酮化合物生物合成马来酰亚胺所涉及的酶进行了体外测定。结果表明，这些酶在立体化学偏好方面与柠檬酸循环的初级代谢酶密切相关，但具有扩大的底物选择性。一种关键的柠檬酸合酶可以与饱和和不饱和的酰基辅酶 A 底物反应，仅产生抗取代的柠檬酸。这经历抗脱水以提供不饱和前体，该前体在体外通过类酮类异构酶酶环化以产生比索草酸。