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    (E)-11-<2-(4-methylpiperazino)ethylidene>-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester | 113805-87-1

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    (E)-11-<2-(4-methylpiperazino)ethylidene>-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester
    英文别名
    (E)-11-[2-(4-methylpiperazino)ethylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylic acid methyl ester；methyl (11E)-11-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethylidene]-6H-benzo[c][1]benzoxepine-2-carboxylate
    (E)-11-<2-(4-methylpiperazino)ethylidene>-6,11-dihydrodibenz<b,e>oxepin-2-carboxylic acid methyl ester化学式
    CAS
    113805-87-1
    化学式
    C23H26N2O3
    mdl
    ——
    分子量
    378.471
    InChiKey
    FTKCMLQVCCVOJN-AWQFTUOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
    • 安全信息
    • SDS
    • 制备方法与用途
    • 上下游信息
    • 反应信息
    • 文献信息
    • 表征谱图
    • 同类化合物
    • 相关功能分类
    • 相关结构分类

    物化性质

    • 沸点：
      543.6±50.0 °C(predicted)
    • 密度：
      1.203±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      2.9
    • 重原子数：
      28
    • 可旋转键数：
      4
    • 环数：
      4.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.35
    • 拓扑面积：
      42
    • 氢给体数：
      0
    • 氢受体数：
      5

    上下游信息

    • 上游原料
      中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 下游产品
      中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
      • 1
      • 2
      • 3
      • 4
      • 5
      • 6
      • 7
      • 8

    反应信息

    • 作为反应物：
      描述：
      (E)-11-<2-(4-methylpiperazino)ethylidene>-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium acetate 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-11-<2-(6-methoxy-1-benzimidazolyl)ethylidene>-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester
      参考文献：
      名称：
      具有二苯并二环系统的非前列腺素血栓烷A2受体拮抗剂。2。
      摘要：
      合成了一系列11- [2-（1-苯并咪唑基）亚乙基] -6,11-二氢二苯并[b，e] oxep in-2-羧酸衍生物及相关化合物，发现它们是有效的TXA2 / PGH2受体拮抗剂。测试了每种合成的化合物从豚鼠血小板TXA2 / PGH2受体置换[3H] U-46619结合的能力。构效关系研究表明，增强活性需要以下关键元素：（1）在二苯并二甲苯环系统的11位上的（E）-2-（1-苯并咪唑基）亚乙基侧链和（2）a在二苯并二氧杂戊环体系的2-位上的羧基。研究还表明，该系列化合物在豚鼠血小板中与TXA2 / PGH2受体的结合亲和力与人血小板中的相关性较弱。将取代基引入苯并咪唑部分是有效的，并且（E）-11- [2-（5,6-二甲基-1-苯并咪唑基）亚乙基]钠-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-2 -羧酸一水合物（57）对人血小板TXA2 / PGH2受体的亲和力最高，K（i）值为1
      DOI：
      10.1021/jm00096a017
    • 作为产物：
      描述：
      11-氧代-6,11-二氢-二苯并[b,e]氧杂卓-2-羧酸甲酯 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-11-<2-(4-methylpiperazino)ethylidene>-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylic acid methyl ester
      参考文献：
      名称：
      Dibenzoxepin衍生物：血栓烷A2合酶抑制和血栓烷A2受体拮抗作用结合在一个分子中。
      摘要：
      描述了同时具有血栓烷合酶抑制作用（TXS-1）和血栓烷受体拮抗剂（TXRA）活性的一系列新的6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin衍生物。（-）-11-[（3-吡啶基甲基）硫代] -6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin -2-羧酸[（-）-3]和（E）-11- [2-（3 -吡啶基）[亚乙基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁酯+ ++-2-羧酸甲磺酸盐（11E）对牛血小板血栓烷合酶具有有效的抑制作用，IC50值分别为4.0和14 nM。所述衍生物还拮抗Ki值分别为85和180nM的豚鼠血小板TXA2 / PGH2受体。化合物11E在离体实验中表现出双重抑制活性，并在大鼠急性肾衰竭模型中显示出显着的保护作用。
      DOI：
      10.1021/jm00063a011
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    文献信息

    • Synthesis and antiallergic activity of 11-(aminoalkylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin derivatives
      作者：Etsuo Ohshima、Shizuo Otaki、Hideyuki Sato、Toshiaki Kumazawa、Hiroyuki Obase、Akio Ishii、Hidee Ishii、Kenji Ohmori、Noriaki Hirayama
      DOI：10.1021/jm00089a020
      日期：1992.5
      (PCA) in rats and on IgG1-mediated bronchoconstriction in guinea pigs. Additionally, compounds possessing a terminal carboxyl group at the 2-position of the dibenz[b,e]oxepin ring system exhibited inhibitory effects on specific [3H]pyrilamine binding to guinea pig cerebellum histamine H1 receptors, whereas these demonstrated negligible effects on specific [3H]QNB binding to rat striatum muscarinic acetylcholine
      合成了一系列新的11-取代的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-羧酸衍生物，并证明它们是口服活性抗过敏药。这些化合物在结构上与1（KW-4994）有关，我们之前已经报道它们是一种新的抗过敏药。合成的大多数化合物对大鼠48 h同源被动皮肤过敏反应（PCA）和豚鼠IgG1介导的支气管收缩均具有有效的抑制作用。此外，在二苯并[b，e]氧杂环丁烷环系统2位上具有末端羧基的化合物对特定[3H]吡拉明与豚鼠小脑组胺H1受体的结合表现出抑制作用，而对特定[3 3H] QNB与大鼠纹状体毒蕈碱乙酰胆碱M1受体结合。结构-活性关系研究表明，增强抗过敏活性需要以下关键元素：（1）3-（二甲基氨基）亚丙基作为侧链的11位，（2）末端羧基位于2-位（3）二苯并二环系统。在合成的化合物中，选择（Z）-11- [3-（二甲基氨基）亚丙基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-乙酸盐酸盐（16）进行进
    • Tricyclic compounds
      申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
      公开号：EP0345747B1
      公开（公告）日：1996-06-26
    • USE OF CONNECTIVE TISSUE MAST CELL STABILIZERS TO FACILITATE OCULAR SURFACE RE-EPITHELIZATION AND WOUND REPAIR
      申请人：Yanni John M.
      公开号：US20080139531A1
      公开（公告）日：2008-06-12
      Disclosed are methods of treating a wound in a subject that involve administering to the subject a pharmaceutically effective amount of a composition that includes one or more human connective tissue mast cell stabilizers, wherein administration of the composition results in treatment of the wound. In particular embodiments, the wound is an ophthalmic or dermal wound, such as a corneal epithelial defect, a conjunctival wound, or dermal abrasion. Administration, for example, may be by topical application of the composition to the ocular surface or skin. Exemplary mast cell stabilizers include olopatadine, variants of olopatadine, alcaftidine, derivatives of alcaftidine, dihydropyridines, and spleen tyrosine kinase inhibitors.
    • US4994463A
      申请人：——
      公开号：US4994463A
      公开（公告）日：1991-02-19
    • US4999363A
      申请人：——
      公开号：US4999363A
      公开（公告）日：1991-03-12
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