(E)-11-<2-(5,6-dimethyl-1-benzimidazoyl)ethylidene>-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylic acid | 127166-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (E)-11-<2-(5,6-dimethyl-1-benzimidazoyl)ethylidene>-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylic acid
• 英文别名: (E)-11-[2-(5,6-dimethyl-1-benzimidazoyl)ethylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylic acid；KW-3635 free acid；(11E)-11-[2-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)ethylidene]-6H-benzo[c][1]benzoxepine-2-carboxylic acid
• CAS: 127166-39-6
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 410.472
• InChiKey: WZXFXUCKNJCHJG-ZVBGSRNCSA-N

物化性质

• 沸点：
  669.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基苯并咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-11-<2-(5,6-dimethyl-1-benzimidazoyl)ethylidene>-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有二苯并二环系统的非前列腺素血栓烷A2受体拮抗剂。2。

  摘要：

  合成了一系列11- [2-（1-苯并咪唑基）亚乙基] -6,11-二氢二苯并[b，e] oxep in-2-羧酸衍生物及相关化合物，发现它们是有效的TXA2 / PGH2受体拮抗剂。测试了每种合成的化合物从豚鼠血小板TXA2 / PGH2受体置换[3H] U-46619结合的能力。构效关系研究表明，增强活性需要以下关键元素：（1）在二苯并二甲苯环系统的11位上的（E）-2-（1-苯并咪唑基）亚乙基侧链和（2）a在二苯并二氧杂戊环体系的2-位上的羧基。研究还表明，该系列化合物在豚鼠血小板中与TXA2 / PGH2受体的结合亲和力与人血小板中的相关性较弱。将取代基引入苯并咪唑部分是有效的，并且（E）-11- [2-（5,6-二甲基-1-苯并咪唑基）亚乙基]钠-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-2 -羧酸一水合物（57）对人血小板TXA2 / PGH2受体的亲和力最高，K（i）值为1

  DOI：

  10.1021/jm00096a017

文献信息

• MEDICAL MATERIAL AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP0665023A1

  公开（公告）日：1995-08-02

  A medical material comprising a polymer or copolymer of a polar vinyl derivative and containing an antithrombocytic agent. Since it can release the antithrombocytic agent in an effective concentration for long, it has a high anticoagulant effect and the effect of preventing platelet loss by activating the same.

  一种医用材料，由极性乙烯基衍生物的聚合物或共聚物组成，并含有抗血栓形成剂。由于它能长期释放有效浓度的抗血栓形成剂，因此具有很高的抗凝血效果，并能通过激活血小板防止其流失。
• METHOD OF INHIBITING BLOOD COAGULATION DURING EXTRACORPOREAL BLOOD CIRCULATION AND DEVICE FOR RELEASING ANTITHROMBOTIC DRUG USED THEREIN
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP0704223A1

  公开（公告）日：1996-04-03

  A method of inhibiting the coagulation of blood during the extracorporeal circulation thereof by bringing a member for releasing an antithrombotic drug, prepared by dispersing a difficulty water-soluble antithrombotic drug in a macromolecular material, into contact with the circulating blood. A device for releasing an antithrombotic drug to be used in the above method comprises either the drug releasing member contained in a vessel provided with blood inlet and outlet ports at the respective ends thereof or the drug releasing member constituting at least the inner wall surface of the vessel. As the antithrombotic agent can be released sustainedly from the drug releasing member, the blood coagulation in the blood circuit can be inhibited as a result of the contact of the blood with the member during the extracorporeal circulation.

  一种在体外循环过程中抑制血液凝固的方法，其方法是将通过在高分子材料中分散难溶于水的抗血栓药物而制备的释放抗血栓药物的部件与循环血液接触。在上述方法中使用的抗血栓药物释放装置包括：药物释放部件装在一个容器中，容器的两端分别设有血液入口和出口；或者药物释放部件至少构成容器的内壁表面。由于抗血栓药物可从药物释放部件中持续释放，在体外循环过程中，血液与该部件的接触可抑制血路中的血液凝固。
• Tricyclic compounds
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0345747B1

  公开（公告）日：1996-06-26
• US4999363A
  申请人：——

  公开号：US4999363A

  公开（公告）日：1991-03-12
• US5118701A
  申请人：——

  公开号：US5118701A

  公开（公告）日：1992-06-02