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(2-methyltetrahydrofuran-2-yl)methanol | 81887-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-methyltetrahydrofuran-2-yl)methanol
英文别名
2-methyltetrahydrofurfuryl alcohol;(2-Methyloxolan-2-yl)methanol
(2-methyltetrahydrofuran-2-yl)methanol化学式
CAS
81887-61-8
化学式
C6H12O2
mdl
MFCD22369982
分子量
116.16
InChiKey
TWICKCMBBYBITR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    72-73 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    0.994±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、四氢呋喃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-methyltetrahydrofuran-2-yl)methanolsodium hydroxide三氟乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (Z)-5-Methyl-3,6,7,8-tetrahydro-oxocin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Ohi, Hidenori; Inoue, Susumu; Iwabuchi, Yoshiharu, Synlett, 1999, # 11, p. 1757 - 1759
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基四氢呋喃-2-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到(2-methyltetrahydrofuran-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    NOVEL DISUBSTITUTED 3,4-DIAMINO-3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE-MEDIATED DISEASES
    摘要:
    描述了符合一般式(I)的二取代3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗趋化因子介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20140296254A1
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文献信息

  • SYNTHESIS OF R-GLUCOSIDES, SUGAR ALCOHOLS, REDUCED SUGAR ALCOHOLS, AND FURAN DERIVATIVES OF REDUCED SUGAR ALCOHOLS
    申请人:Archer Daniels Midland Company
    公开号:US20170121258A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    Disclosed herein are methods for synthesizing 1,2,5,6-hexanetetrol (HTO), 1,6 hexanediol (HDO) and other reduced polyols from C5 and C6 sugar alcohols or R glycosides. The methods include contacting the sugar alcohol or R-glycoside with a copper catalyst, most desirably a Raney copper catalyst with hydrogen for a time, temperature and pressure sufficient to form reduced polyols having 2 to 3 fewer hydoxy groups than the starting material. When the starting compound is a C6 sugar alcohol such as sorbitol or R-glycoside of a C6 sugar such as methyl glucoside, the predominant product is HTO. The same catalyst can be used to further reduce the HTO to HDO.
    本文披露了一种从C5和C6糖醇或R-糖苷合成1,2,5,6-己烷四醇(HTO)、1,6-己二醇(HDO)和其他还原多元醇的方法。该方法包括将糖醇或R-糖苷与铜催化剂接触,最理想的是与氢气一起在足够的时间、温度和压力下形成具有比起始物质少2到3个羟基的还原多元醇。当起始化合物是C6糖醇,如山梨醇或C6糖的R-糖苷,主要产物是HTO。同一催化剂可用于进一步将HTO还原为HDO。
  • [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL
    申请人:EVOTEC AG
    公开号:WO2016091776A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物,以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途,用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是神经源性疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
  • Imidazo[5,1-f][1,2,4]Triazines for the Treatment of Neurological Disorders
    申请人:HELAL Christopher John
    公开号:US20120214791A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The present invention relates to compounds of the Formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal.
    本发明涉及公式的化合物及其药用盐,以及用于制备、用于制备的中间体、含有这些化合物的组合物和这些化合物的用途作为治疗哺乳动物中的中枢神经系统紊乱、认知障碍、精神分裂症、痴呆症和其他疾病或症状的方法。
  • Imidazo[5,1-f][1,2,4]Triazines For The Treatment of Neurological Disorders
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20140066622A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present invention relates to compounds of the Formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal.
    本发明涉及公式的化合物及其药学上可接受的盐,制备该化合物的过程中使用的中间体,含有该化合物的组合物以及将该化合物用作哺乳动物中治疗中枢神经系统疾病、认知障碍、精神分裂症、痴呆症和其他疾病或症状的方法。
  • [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022266458A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, useful in the treatment of cancers associated with ErbB oncogenic activity, including methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds (e.g., in the treatment of cancer).
    本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体,用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症,包括制备该化合物的方法,包含该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法(例如,用于治疗癌症)。
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