3,7-Dimethyl-1H-benzo[c][1,2]diazepine | 84202-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3,7-Dimethyl-1H-benzo[c][1,2]diazepine
• 英文别名: 3,7-dimethyl-2H-1,2-benzodiazepine；3,7-dimethyl-1H-1,2-benzodiazepine
• CAS: 84202-00-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: XTDFDLILZIUUOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-Dimethyl-1H-benzo[c][1,2]diazepine 、 氯甲酸乙酯 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURITA, JYOJI;ENKAKU, MICHIKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3684-3690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到3,7-Dimethyl-1H-benzo[c][1,2]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XX. Acylations of 1H-1,2-thienodiazepines and 1H-1,2-benzodiazepines.

  摘要：

  在苯中用氯甲酸乙酯、乙酰氯或苯甲酰氯处理 N-未取代的 3-甲基-1H-1, 2-噻吩并[2, 3-c]二氮杂卓 (3) 会发生环转化，得到相应的 3-酰基-3H-1, 3-噻吩并[2, 3-d]二氮杂卓 (4)、而对 N-取代的噻吩并[2，3-c]二氮杂卓（6）进行类似处理，可得到外亚甲基化合物（7）；对完全未取代的噻吩并[2，3-c]二氮杂卓（8）进行处理，可得到噻吩并[2，3-b]吡啶衍生物（9）和（10）。另一方面，N-未取代的 3-甲基-1H-1, 2-苯并[c]二氮杂卓（16）在苯中经氯甲酸乙酯处理后，生成外亚甲基化合物（17），而在 7 位上有一个电子供能基团的二氮杂卓（16b、c）还生成了 3-酰基-3H-1, 3-苯并[d]二氮杂卓（19）。本文讨论了这些酰化反应的机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3684

文献信息

• Acylations of 1H-1,2-thieno-and 1H-1,2-benzo-diazepines: ring-conversion into 1,3-diazepines
  作者：Jyoji Kurita、Michiko Enkaku、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1039/c39820000990

  日期：——

  the 1H-1,2-benzodiazepines (7) having an electron-donating substituent in the 7-position with ethyl chloroformate, acetyl chloride, or benzoyl chloride in benzene results in ring-conversion to give the corresponding 1,3-diazepines (3) and (12).

  用苯甲酸氯甲酸酯，乙酰氯或苯甲酰氯处理在7位具有给电子取代基的1 H -1,2-噻吩二氮杂（1）和1 H -1,2-苯并二氮杂（7）导致环转化，得到相应的1，3-二氮杂（（3）和（12）。
• Studies on diazepines. XX. Acylations of 1H-1,2-thienodiazepines and 1H-1,2-benzodiazepines.
  作者：JYOJI KURITA、MICHIKO ENKAKU、TAKASHI TSUCHIYA

  DOI：10.1248/cpb.31.3684

  日期：——

  Treatment of the N-unsubstituted 3-methyl-1H-1, 2-thieno[2, 3-c]diazepine (3) with ethyl chloroformate, acetyl chloride, or benzoyl chloride in benzene resulted in ring-conversion to give the corresponding 3-acyl-3H-1, 3-thieno[2, 3-d]diazepines (4), whereas similar treatment of the N-substituted thieno[2, 3-c]diazepine (6) gave the exo-methylene compound (7) and treatment of the fully unsubstituted thieno[2, 3-c]diazepine (8) gave the thieno[2, 3-b]pyridine derivatives (9) and (10). On the other hand, the N-unsubstituted 3-methyl-1H-1, 2-benzo[c]diazepines (16), upon treatment with ethyl chloroformate in benzene, gave the exo-methylene compounds (17), and in the case of the diazepines (16b, c) having an electron-donating group in the 7-position, the 3-acyl-3H-1, 3-benzo[d]diazepines (19) were also formed. The mechanisms of these acylations are discussed.

  在苯中用氯甲酸乙酯、乙酰氯或苯甲酰氯处理 N-未取代的 3-甲基-1H-1, 2-噻吩并[2, 3-c]二氮杂卓 (3) 会发生环转化，得到相应的 3-酰基-3H-1, 3-噻吩并[2, 3-d]二氮杂卓 (4)、而对 N-取代的噻吩并[2，3-c]二氮杂卓（6）进行类似处理，可得到外亚甲基化合物（7）；对完全未取代的噻吩并[2，3-c]二氮杂卓（8）进行处理，可得到噻吩并[2，3-b]吡啶衍生物（9）和（10）。另一方面，N-未取代的 3-甲基-1H-1, 2-苯并[c]二氮杂卓（16）在苯中经氯甲酸乙酯处理后，生成外亚甲基化合物（17），而在 7 位上有一个电子供能基团的二氮杂卓（16b、c）还生成了 3-酰基-3H-1, 3-苯并[d]二氮杂卓（19）。本文讨论了这些酰化反应的机理。
• KURITA, JYOJI;ENKAKU, MICHIKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3684-3690
  作者：KURITA, JYOJI、ENKAKU, MICHIKO、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——