3,5-di-tert-butyl-4-(methoxymethoxy)ethenylbenzene | 1313376-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-(methoxymethoxy)ethenylbenzene
• 英文别名: 1,3-ditert-butyl-5-ethenyl-2-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 1313376-30-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: QYQGVAQYERVOLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-(methoxymethoxy)ethenylbenzene 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[-(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)ethylidene]-2,6-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Peroxynitrite generation from a NO-releasing nitrobenzene derivative in response to photoirradiation

  摘要：

  证明了从硝基苯衍生物中能够光控生成ONOO−。所设计的化合物在光照射下释放NO，生成的亚醌将分子氧还原生成O2˙−；这两者的反应生成ONOO−，通过ONOO−荧光探针HKGreen-3得以确认。

  DOI：

  10.1039/c1cc11681a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 methyl triphenylphosphonium bromide 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,5-di-tert-butyl-4-(methoxymethoxy)ethenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Peroxynitrite generation from a NO-releasing nitrobenzene derivative in response to photoirradiation

  摘要：

  证明了从硝基苯衍生物中能够光控生成ONOO−。所设计的化合物在光照射下释放NO，生成的亚醌将分子氧还原生成O2˙−；这两者的反应生成ONOO−，通过ONOO−荧光探针HKGreen-3得以确认。

  DOI：

  10.1039/c1cc11681a

文献信息

• Peroxynitrite generation from a NO-releasing nitrobenzene derivative in response to photoirradiation
  作者：Naoya Ieda、Hidehiko Nakagawa、Taeko Horinouchi、Tao Peng、Dan Yang、Hiroki Tsumoto、Takayoshi Suzuki、Kiyoshi Fukuhara、Naoki Miyata

  DOI：10.1039/c1cc11681a

  日期：——

  Photocontrollable ONOO− generation from a nitrobenzene derivative was demonstrated. The designed compound released NO in response to photoirradiation, and the resulting semiquinone reduced molecular oxygen to generate O2˙−; reaction of the two generated ONOO−, as confirmed with an ONOO−fluorescent probe, HKGreen-3.

  证明了从硝基苯衍生物中能够光控生成ONOO−。所设计的化合物在光照射下释放NO，生成的亚醌将分子氧还原生成O2˙−；这两者的反应生成ONOO−，通过ONOO−荧光探针HKGreen-3得以确认。