2-ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde | 1260023-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzaldehyde；2-ethy|-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 1260023-43-5
• 化学式: C₁₅H₂₁BO₃
• 分子量: 260.141
• InChiKey: HINIOSZAOZLHSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新的1,2,4-噻二唑衍生物作为鞘氨醇1-磷酸受体亚型1（S1P 1）的有效口服活性激动剂。

  摘要：

  发现了一系列新的1,2,4-噻二唑化合物作为选择性的S1P 1激动剂。报道了这些类似物的广泛的构效关系研究。其中，已鉴定出17g具有较高的体外效价，血浆中的自由游离结合分数合理（F u > 0.5％），脑渗透性良好（BBR> 0.5），并且在小鼠和大鼠中具有理想的药代动力学特性。口服1 mg / kg 17g导致剂量后4 h外周血淋巴细胞明显减少，并在24 h迅速恢复淋巴细胞。17g在小鼠的重复剂量研究中显示出短暂的淋巴细胞减少。另外17g在MS的小鼠EAE模型中也证明了与FTY720（1）相当的功效。

  DOI：

  10.1021/jm2016107
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 正丁基锂 、 异丙基溴化镁 、 potassium acetate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.34h， 生成 2-ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。

  公开号：

  US20110269738A1

文献信息

• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES À 5 CHAÎNONS UTILISÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010148649A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  5-membered heteroaryl derivatives of formula (I) or salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.

  公开了化学式（I）的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
• [EN] COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE S1P1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011134280A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by S1P1 receptors.

  式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的疾病治疗中的应用。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lin Xichen

  公开号：US20130012491A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Disclosed are pyrimidine derivatives for use as a sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or diseases mediated by S1P1 receptors, particularly multiple sclerosis.

  本文披露了用作神经酰胺1-磷酸1（S1P1）受体激动剂的嘧啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的疾病或症状，尤其是多发性硬化症方面的用途。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011113309A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Disclosed are pyrimidine derivatives for use as sphingosine 1- phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or diseases mediated by S1P1 receptors, particularly multiple sclerosis.

  揭示了用作鞘氨醇1-磷酸1（S1P1）受体激动剂的嘧啶衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的疾病或病症，特别是多发性硬化症方面的用途。
• 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US20120101134A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  5-membered heteroaryl derivatives of formula (I) or salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.

  本文披露了公式(I)的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。