2,3-methanohomoserine lactone | 131304-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-methanohomoserine lactone
• 英文别名: (2-oxo-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)carbamate
• CAS: 131304-84-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: VMCPDYIYMVXPKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-methanohomoserine lactone 在 lithium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2S)-1-[(tert-butoxy)carbonylamino]-2-(hydroxymethyl)cyclopropane-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE
  [FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XA ET AUTRES SERINE PROTEASES INTERVENANT DANS LA CASCADE DE COAGULATION

  摘要：

  该发明揭示了显示对丝氨酸蛋白酶Xa具有抑制作用的氨基酸衍生物。该发明还揭示了该化合物的药用盐、包含该化合物或其盐的药用组合物、制备该化合物的方法，以及将其用作治疗或预防哺乳动物异常血栓形成疾病状态的治疗剂的方法。

  公开号：

  WO2004024679A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,3a,4,4a-tetrahydro-3-oxo-1H-cyclopropafuran-3a-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2,3-methanohomoserine lactone
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2-氧代-3-氧杂双环[3.1.0]己烷（2,3-甲基高丝氨酸内酯），一种构象受限的氨基酸

  摘要：

  描述了N-叔丁氧基羰基-1-氨基-2-氧代-3-氧杂双环[3.1.0]己烷的快速高产合成；合成依赖于适当丙二酸酯衍生物的分子内类胡萝卜素反应，然后Curtius降解得到未保护的氨基。

  DOI：

  10.1039/c39900001373

文献信息

• Inhibitors of factor Xa and other serine proteases involved in the coagulation cascade
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040167131A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  This invention discloses amino acid derivatives which display inhibitory effects on the serine protease factor Xa. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, methods for the preparation of the compounds, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明揭示了一种氨基酸衍生物，其显示出对丝氨酸蛋白酶Xa的抑制效果。该发明还揭示了该化合物的药学上可接受的盐、包含该化合物或其盐的药学上可接受的组合物，制备该化合物的方法以及将其用作治疗或预防哺乳动物异常血栓病状态的治疗剂的方法。
• KOSKINEN, ARI M. P.;MUNOZ, LUIS, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N9, C. 1373-1374
  作者：KOSKINEN, ARI M. P.、MUNOZ, LUIS

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

  公开号：EP1539686A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• [EN] INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XA ET AUTRES SERINE PROTEASES INTERVENANT DANS LA CASCADE DE COAGULATION
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004024679A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This invention discloses amino acid derivatives which display inhibitory effects on the serine protease factor Xa. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, methods for the preparation of the compounds, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  该发明揭示了显示对丝氨酸蛋白酶Xa具有抑制作用的氨基酸衍生物。该发明还揭示了该化合物的药用盐、包含该化合物或其盐的药用组合物、制备该化合物的方法，以及将其用作治疗或预防哺乳动物异常血栓形成疾病状态的治疗剂的方法。
• 1-Amino-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane (2,3-methanohomoserine lactone), a conformationally constrained amino acid
  作者：Ari M. P. Koskinen、Luis Muñoz

  DOI：10.1039/c39900001373

  日期：——

  A rapid high yielding synthesis of N-t-butoxycarbonyl-1-amino-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane is described; the synthesis relies on an intramolecular carbenoid reaction of an appropriate malonate derivative followed by Curtius degradation to give the unprotected amino group.

  描述了N-叔丁氧基羰基-1-氨基-2-氧代-3-氧杂双环[3.1.0]己烷的快速高产合成；合成依赖于适当丙二酸酯衍生物的分子内类胡萝卜素反应，然后Curtius降解得到未保护的氨基。