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N-{1,3,5,7-tetraoxo-6-[2-(thiazol-2-ylcarbamoyl)acetylamino]-3,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-f]isoindol-2-yl}-N'-thiazol-2-yl-malonamide | 1145681-95-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{1,3,5,7-tetraoxo-6-[2-(thiazol-2-ylcarbamoyl)acetylamino]-3,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-f]isoindol-2-yl}-N'-thiazol-2-yl-malonamide
英文别名
N'-[1,3,5,7-tetraoxo-2-[[3-oxo-3-(1,3-thiazol-2-ylamino)propanoyl]amino]pyrrolo[3,4-f]isoindol-6-yl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanediamide
N-{1,3,5,7-tetraoxo-6-[2-(thiazol-2-ylcarbamoyl)acetylamino]-3,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-f]isoindol-2-yl}-N'-thiazol-2-yl-malonamide化学式
CAS
1145681-95-3
化学式
C22H14N8O8S2
mdl
——
分子量
582.534
InChiKey
IPVRZAZIYZKRNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >310 °C
  • 密度:
    1.83±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    273
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-hydrazino-3-oxo-N-(2-thiazolyl)propanamide均苯四甲酸二酐溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以95%的产率得到N-{1,3,5,7-tetraoxo-6-[2-(thiazol-2-ylcarbamoyl)acetylamino]-3,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-f]isoindol-2-yl}-N'-thiazol-2-yl-malonamide
    参考文献:
    名称:
    2-(噻唑-2-基氨基甲酰基)乙酸甲酯合成新型噻唑啉衍生物的合成,抗心律失常和抗凝活性
    摘要:
    一系列新颖的噻唑并衍生物2 - 17由2-(噻唑-2-基氨基甲酰基)乙酸酯的初始缩合合成1用不同的有机试剂异硫氰酸苯酯和进一步的反应。通过IR,1 H NMR,EIMS光谱数据和元素分析确认了新合成的化合物的结构。最初,化合物的急性毒性是通过确定其LD 50来测定的。筛选所有化合物的抗心律不齐和抗凝活性,与普鲁卡因酰胺和利多卡因作为阳性对照相比,它们显示出较高的抗心律不齐活性。详细的合成,光谱数据,LD 50 并报道了合成化合物的药理活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.05.004
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