6-(2-bromo-α-hydroxybenzyl)-5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazine | 509953-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-bromo-α-hydroxybenzyl)-5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: (2-Bromophenyl)-(5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-yl)methanol
• CAS: 509953-11-1
• 化学式: C₁₇H₁₄BrN₃O₂
• 分子量: 372.221
• InChiKey: OPROIOALRMCDNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-bromo-α-hydroxybenzyl)-5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三正丙胺 、 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 1-methoxy-4-[(dimethylamino)methyl]-3-phenyl-2-azafluorenone
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氮杂芴酮的新的通用合成

  摘要：

  描述了使用金属化和分子内 Diels-Alder 反应从 1,2,4-三嗪合成多取代的 2-氮杂芴酮的短高产率合成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35630
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazine 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到6-(2-bromo-α-hydroxybenzyl)-5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氮杂芴酮的新的通用合成

  摘要：

  描述了使用金属化和分子内 Diels-Alder 反应从 1,2,4-三嗪合成多取代的 2-氮杂芴酮的短高产率合成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35630

文献信息

• A New and General Synthesis of Substituted 2-Azafluorenones
  作者：Hans Neunhoeffer、Thomas Hundsdorf、Evgeniy V. Blyumin

  DOI：10.1055/s-2002-35630

  日期：——

  A short high yield synthesis of polysubstituted 2-azafluorenones from 1,2,4-triazines using the metalation and intramolecular Diels-Alder reaction is described.

  描述了使用金属化和分子内 Diels-Alder 反应从 1,2,4-三嗪合成多取代的 2-氮杂芴酮的短高产率合成。