2-(γ-methoxycarbonylpropyl)cyclopentanone | 13672-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(γ-methoxycarbonylpropyl)cyclopentanone
• 英文别名: methyl α-(2-oxocyclopentyl)butyrate；4-(2-oxo-cyclopentyl)-butyric acid methyl ester；4-(2-Oxo-cyclopentyl)-buttersaeure-methylester；2-(3-methoxycarbonylpropyl)-cyclopentanone；γ-<2-Oxo-cyclopentyl>-buttersaeure-methylester；4--buttersaeure-methylester；Cyclopentanebutanoic acid, 2-oxo-, methyl ester；methyl 4-(2-oxocyclopentyl)butanoate
• CAS: 13672-62-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: BESBZXZFYCFLHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-146 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(γ-methoxycarbonylpropyl)cyclopentanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-Hydroxyethyl 4-(2-methylcyclopenten-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  环戊酮向7元环的新型扩环

  摘要：

  通过用BF 3 /乙二醇处理，在α-侧链的C 3-位具有羰基功能的环戊酮进行开环裂解，形成七个成员环，并将这种新颖的扩环作用用于戊二醇的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82030-4
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氧代环戊基)丁酸 生成 2-(γ-methoxycarbonylpropyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R.; Pawellek,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 71 - 75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hauptmann,S.; Hirschberg,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 34, p. 272 - 282
  作者：Hauptmann,S.、Hirschberg,K.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular photoaddition of ketenes to conjugated cycloalkenones
  作者：Dan Becker、Dov Birnbaum

  DOI：10.1021/jo01292a004

  日期：1980.2
• A New Synthesis of 4-Ketohexahydroindan
  作者：W. E. Bachmann、W. S. Struve

  DOI：10.1021/ja01855a015

  日期：1941.10
• BECKER D.; BIRNBAUM D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 4, 570-578
  作者：BECKER D.、 BIRNBAUM D.

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA MASAKAZU;SUEMUNE HIROSHI;SAKAI KIYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 1988, 29, N 14, 1733-1736
  作者：TANAKA MASAKAZU、SUEMUNE HIROSHI、SAKAI KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——