(2R,4R)-3-Benzyloxycarbonyl-2-phenyl-4-phenylmethyl-5-oxooxazolidine | 131288-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-3-Benzyloxycarbonyl-2-phenyl-4-phenylmethyl-5-oxooxazolidine
• 英文别名: benzyl (2R,4R)-4-benzyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 131288-30-7
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₄
• 分子量: 387.435
• InChiKey: COKHCNICVIMNPD-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-3-Benzyloxycarbonyl-2-phenyl-4-phenylmethyl-5-oxooxazolidine 在 sodium hydroxide 、 K-hexamethyldisilazide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-α-methyl-D-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  无环氨基酸的对映体烷基化

  摘要：

  描述了用于无环氨基酸（丙氨酸和苯丙氨酸）的烷基化的立体有择方法，其进行构型保留。该方法包括a）将氨基酸转化为主要的2-芳基-3-羰基苄氧基恶唑烷酮（2和8），b）用CH 3 I或PhCH 2 Br烯醇化钾烷基化，c）碱水解并氢解为得到烷基化的氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81432-5
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 (2R,4R)-4-Benzyl-2-phenyl-oxazolidin-5-one 生成 (2R,4R)-3-Benzyloxycarbonyl-2-phenyl-4-phenylmethyl-5-oxooxazolidine
  参考文献：
  名称：

  基于亮氨酸-苯丙氨酸二肽的N-甲磺酰琥珀酰亚胺：所有四种立体异构体的合成及其针对丝氨酸蛋白酶的测定。

  摘要：

  已经制备了3-（N-乙酰基亮氨酰氨基）-3-苄基-1-[（甲基磺酰基）氧基]琥珀酰亚胺的四种立体异构体，它们显示出抑制α-胰凝乳蛋白酶和人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的作用。讨论了影响抑制效力和选择性的结构和立体化学特征。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00017-7

文献信息

• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES, PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CONSIGLIO NAZIONALE RICERCHE

  公开号：WO2010092546A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention concerns compounds of general formula (I) : Method of preparation and uses thereof.

  本发明涉及一般式(I)的化合物：其制备方法和用途。
• Heterocyclic peptide renin inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0365992A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  A renin inhibiting compound of the formula: wherein X is N, O or CH; R1 is absent or a functional group; A and L are independently selected from absent, C = O, S02 and CH2; D is C = O, S02 or CH2; Y is N or CH; R2 is hydrogen, loweralkyl or substituted alkyl; Z is a functional group; R3 is loweralkyl or substituted alkyl; n is 0 or 1; and T is a mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  一种式的肾素抑制化合物： 其中 X 是 N、O 或 CH；R1 是无或官能团；A 和 L 独立选自无、C = O、S02 和 CH2；D 是 C = O、S02 或 CH2；Y 是 N 或 CH；R2 是氢、低级烷基或取代的烷基；Z 是官能团；R3 是低级烷基或取代的烷基；n 是 0 或 1；T 是血管紧张素原的 Leu-Val 裂解位点的模拟物；或其药学上可接受的盐、酯或原药。
• Abell, Andrew D.; Oldham, Mark D.; Taylor, Jane M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 953 - 962
  作者：Abell, Andrew D.、Oldham, Mark D.、Taylor, Jane M.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparation of alpha-alkyl amino acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0169300B1

  公开（公告）日：1988-05-25
• HETEROCYCLIC PEPTIDE RENIN INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0439556A1

  公开（公告）日：1991-08-07