methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)oxypropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)oxypropanoate
• 化学式: C₁₄H₁₇N₂O₄Pol
• 分子量: 368.28
• InChiKey: DWXQQKDHEJLOOH-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)oxypropanoate 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  新型含四氟吡啶的氨基酸和三肽的合成

  摘要：

  报道了通过亲核取代过程从五氟吡啶合成新的含氟吡啶的氨基酸。可以操作正交保护基团，并将氟吡啶氨基酸掺入三肽中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.124
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase Petasis multicomponent reaction for the generation of β-lactams 3-substituted with non-proteinogenic α-amino acids

  摘要：

  An efficient protocol for the rapid generation of libraries of biologically promising beta-lactams is described. Key step is a solid-phase based multicomponent Petasis reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.112

文献信息

• Solid-phase Petasis multicomponent reaction for the generation of β-lactams 3-substituted with non-proteinogenic α-amino acids
  作者：Patricia G. Cornier、Carina M.L. Delpiccolo、Dora B. Boggián、Ernesto G. Mata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.112

  日期：2013.8

  An efficient protocol for the rapid generation of libraries of biologically promising beta-lactams is described. Key step is a solid-phase based multicomponent Petasis reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of a novel tetrafluoropyridine-containing amino acid and tripeptide
  作者：Alex S. Hudson、Alex Hoose、Christopher R. Coxon、Graham Sandford、Steven L. Cobb

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.124

  日期：2013.9

  The synthesis of a novel fluoropyridine-containing amino acid from pentafluoropyridine by a nucleophilic substitution process is reported. The orthogonal protecting groups can be manipulated and the fluoropyridine amino acid incorporated into a tripeptide.

  报道了通过亲核取代过程从五氟吡啶合成新的含氟吡啶的氨基酸。可以操作正交保护基团，并将氟吡啶氨基酸掺入三肽中。