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ethyl 6-chloro-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate | 534571-82-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-chloro-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 6-chloro-4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
ethyl 6-chloro-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate化学式
CAS
534571-82-9
化学式
C12H14ClNO3
mdl
——
分子量
255.701
InChiKey
FQHWSRQEFYYYHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6-chloro-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 77.5h, 生成 (2S)-6-chloro-N-{3-[2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)acetamido]bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
    [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    摘要:
    公开号:
    WO2019090085A8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物的合成和生物学评估。
    摘要:
    已经开发了2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物和在苯并恶嗪部分的氮原子上具有稠合的附加环的三环类似物。制备并评估其作为潜在的降压药的心血管作用。咪唑啉环是通过相应的乙酯与乙二胺反应生​​成的。评估咪唑啉结合位点(IBS)I(1)和I(2)以及α(1)和α(2)肾上腺素能受体的亲和力,以及对平均动脉血压(MAP)和心率(HR)的影响自发性高血压大鼠。除少数例外,MAP上活性最高的化合物是对IBS和alpha(2)受体具有高亲和力的化合物。在这些化合物中,化合物4h是最有趣的,现在与它的对映异构体一起,
    DOI:
    10.1021/jm021050c
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文献信息

  • Heterocyclic compounds
    申请人:Adir et Compagnie
    公开号:US06057317A1
    公开(公告)日:2000-05-02
    Compound of formula (I): ##STR1## wherein: Y, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8 and n are as defined in the description, and medicinal products containing the same which are useful as imidazoline receptor ligands.
    公式(I)的化合物:##STR1## 其中:Y、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈和n如描述中定义,以及含有相同化合物的药物,这些药物作为咪唑啉受体配体是有用的。
  • [EN] SUBSTITUTED CYCLOLAKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] CYCLOLALKYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE STRESS INTÉGRÉE
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2020223536A1
    公开(公告)日:2020-11-05
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.
    本文提供了用于调节综合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
  • [EN] INHIBITORS OF INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    申请人:PRAXIS BIOTECH LLC
    公开号:WO2020252205A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The present disclosure relates generally to therapeutic agents that may be useful as inhibitors of Integrated Stress Response (ISR) pathway.
    本公开涉及通常可用作抑制综合应激反应(ISR)途径的治疗剂。
  • WO2020012339A5
    申请人:——
    公开号:WO2020012339A5
    公开(公告)日:2022-07-15
  • Imidazolines substituées par un noyau hétérocyclique, alpha-2 antaginistes
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0894796B1
    公开(公告)日:2001-06-06
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