6-氯-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪-2-羧酸乙酯 | 68281-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-氯-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 6-氯-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
• CAS: 68281-43-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: YQUPYAAIKGIVAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85°
• 沸点：
  353.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪-2-羧酸乙酯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以49%的产率得到ethyl 7-bromo-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种苯并六元氮杂环化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种苯并六元氮杂环化合物及其制备方法和应用，所述苯并六元氮杂环化合物具有如式I或式II所示的结构；本发明提供的苯并六元氮杂环化合物可有效抑制溴结构域受体，有效抑制癌细胞增殖。相比于现有已报道的结构类型，其结合模式不相同，具有更高的抑制活性。可作为治疗癌症的药物、细胞增值性紊乱的药物、炎症疾病及自身免疫疾病的药物、败血症的药物、病毒感染的治疗药物，具有良好的应用前景和较高的应用价值。

  公开号：

  CN110092782B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴丙酸乙酯 、 4-氯-2-氨基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到6-氯-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  快速氧化制备4 H -1,4-Benzoxazine-2-carbaldehydes的简单方法

  摘要：

  饱和（1,4-苯并恶嗪-2-基）-甲醇2的剧烈氧化提供4 H -1,4-苯并恶嗪-2-甲醛3，它们具有α，β烯键。检查了这些化合物的反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330133

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2019090088A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本发明提供了用于调节综合应激反应（ISR）以及治疗相关疾病、障碍和状况的化合物、组合物和方法。
• Synthesis and Biological Evaluation of New 2-(4,5-Dihydro-1<i>H</i>-imidazol-2-yl)-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzoxazine Derivatives
  作者：Frédérique Touzeau、Axelle Arrault、Gérald Guillaumet、Elizabeth Scalbert、Bruno Pfeiffer、Marie-Claire Rettori、Pierre Renard、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1021/jm021050c

  日期：2003.5.1

  derivatives and tricyclic analogues with a fused additional ring on the nitrogen atom of the benzoxazine moiety have been prepared and evaluated for their cardiovascular effects as potential antihypertensive agents. The imidazoline ring was generated by reaction of the corresponding ethyl ester with ethylenediamine. Affinities for imidazoline binding sites (IBS) I(1) and I(2) and alpha(1) and alpha(2)

  已经开发了2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物和在苯并恶嗪部分的氮原子上具有稠合的附加环的三环类似物。制备并评估其作为潜在的降压药的心血管作用。咪唑啉环是通过相应的乙酯与乙二胺反应生​​成的。评估咪唑啉结合位点（IBS）I（1）和I（2）以及α（1）和α（2）肾上腺素能受体的亲和力，以及对平均动脉血压（MAP）和心率（HR）的影响自发性高血压大鼠。除少数例外，MAP上活性最高的化合物是对IBS和alpha（2）受体具有高亲和力的化合物。在这些化合物中，化合物4h是最有趣的，现在与它的对映异构体一起，
• Heterocyclic compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US06057317A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  Compound of formula (I): ##STR1## wherein: Y, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8 and n are as defined in the description, and medicinal products containing the same which are useful as imidazoline receptor ligands.

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中：Y、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈和n如描述中定义，以及含有相同化合物的药物，这些药物作为咪唑啉受体配体是有用的。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À SUBSTITUTION AMIDO ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS POUR TRAITER LES HERPÈSVIRUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126902A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to novel Amido-Substituted Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Amido-Substituted Heterocycle Compound, and methods of using the Amido-Substituted Heterocycle Compounds for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及具有以下结构式（I）的新型酰胺取代杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种酰胺取代杂环化合物的组合物，以及使用这些酰胺取代杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
• NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100152160A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。