3-[4-chloro-2-(2-methylpyrazol-3-yl)phenyl]-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1H-indole-6-sulfonamide | 1423161-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-chloro-2-(2-methylpyrazol-3-yl)phenyl]-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1H-indole-6-sulfonamide
• CAS: 1423161-72-1
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₆O₂S₂
• 分子量: 470.963
• InChiKey: BDYASZPNXBPNKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl)boronic acid 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-[4-chloro-2-(2-methylpyrazol-3-yl)phenyl]-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1H-indole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL SODIUM HÉTÉROARYLE

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过通道抑制可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013025883A1

文献信息

• US20140256707A1
  申请人：——

  公开号：US20140256707A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9079902B2
  申请人：——

  公开号：US9079902B2

  公开（公告）日：2015-07-14