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N-(1-methyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)ethyl)hydroxylamine | 58380-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-methyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)ethyl)hydroxylamine
英文别名
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxylaminopropane;DL-2-Hydroxylamino-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propan;N-Hydroxy-3,4-dimethoxy-amphetamin;N-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-yl]hydroxylamine
N-(1-methyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)ethyl)hydroxylamine化学式
CAS
58380-00-0
化学式
C11H17NO3
mdl
——
分子量
211.261
InChiKey
QESZBOZKJCHKCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-methyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)ethyl)hydroxylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 为溶剂, 生成 N-Hydroxy-N-benzyl-3,4-dimethoxy-amphetamin
    参考文献:
    名称:
    3,4-二甲氧基苯丙胺及其N-烷基衍生物的一些N-氧化产物的合成
    摘要:
    描述了3,4-二甲氧基苯丙胺及其N-甲基和N-苄基衍生物的N-单烷基羟胺,N,N-二烷基羟胺,硝酮,恶唑烷,亚硝基和其他N-氧化产物的合成,包括新的简单方法制备N,N-二烷基羟胺以及分离和分析α-未取代的硝酮的方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)80276-6
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1,2-dimethoxy-4-(2-nitroprop-1-enyl)benzene盐酸盐酸羟胺三氯化铁铁粉 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 作用下, 生成 N-(1-methyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)ethyl)hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    3,4-二甲氧基苯丙胺及其N-烷基衍生物的一些N-氧化产物的合成
    摘要:
    描述了3,4-二甲氧基苯丙胺及其N-甲基和N-苄基衍生物的N-单烷基羟胺,N,N-二烷基羟胺,硝酮,恶唑烷,亚硝基和其他N-氧化产物的合成,包括新的简单方法制备N,N-二烷基羟胺以及分离和分析α-未取代的硝酮的方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)80276-6
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文献信息

  • Synthetic routes to optical isomers of primary and secondary hydroxylamines of 1-arylisopropylamines
    作者:A.H. Beckett、K. Haya、G.R. Jones、P.H. Morgan
    DOI:10.1016/0040-4020(75)87006-2
    日期:1975.1
    number of optically pure primary 1-arylisopropylamines were converted to 3-phenyl-2-(1′-arylisopropyl)oxaziridines by the oxidation of the corresponding benzylimines with m-chloroperbenzoic acid. Subsequent acid hydrolysis of the 3-phenyloxaziridines yielded optically pure N-hydroxy-1-arylisopropylamines. The action of m-chloroperbenzoic acid on optically pure secondary 1-arylisopropylamines gave optically
    许多光学纯的初级1- arylisopropylamines的通过用相应的benzylimines的氧化转化为3-苯基-2-(1'-arylisopropyl)氧氮环丙烷米氯过苯甲酸。随后3-苯基氧氮丙啶的酸水解产生了光学纯的N-羟基-1-芳基异丙基胺。的作用米氯过苯甲酸对旋光纯的次要1- arylisopropylamines得到光学纯的N-羟基衍生物。通过使用N-三氟乙酰基-1-脯氨酰氯作为试剂的GLC分析羟胺的光学纯度。
  • Hydroxylamine derivatives
    申请人:Newron Pharmaceuticals S.p.A.
    公开号:EP1541547A1
    公开(公告)日:2005-06-15
    This invention is related to hydroxylamino derivatives of the following general formula (I) wherein    n is 0, 1 or 2;    R1 and R2, independently of each other, are H, OH or OCH3;    R3 is H or CH3;    R4 is H, C1-C3 straight or branched alkyl or, together with R3, forms a five to seven-membered carbocyclic ring;    and R5 and R6, independently of each other, are H or C1-C5 straight or branched alkyl and the pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, for the preparation of medicaments useful for the prevention, treatment and diagnosis of CNS degenerative disorders related to protein misfolding and/or misaggregation. The invention also relates to novel compounds included in formula (I), to a method for preparing said compounds and to pharmaceutical compositions containing them.
    这项发明涉及以下一般式(I)的羟胺衍生物, 其中    n为0、1或2;    R1和R2,彼此独立,为H、OH或OCH3;    R3为H或CH3;    R4为H、C1-C3直链或支链烷基,或者与R3一起形成五至七元碳环;    而R5和R6,彼此独立,为H或C1-C5直链或支链烷基 以及其药学上可接受的盐或前药,用于制备用于预防、治疗和诊断与蛋白质错误折叠和/或错误聚集相关的中枢神经系统退行性疾病的药物。 该发明还涉及包含在式(I)中的新化合物,制备这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。
  • HYDROXYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:CACCIA Carla
    公开号:US20100197799A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    This invention is related to hydroxylamino derivatives of the following general formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; R 1 and R 2 , independently of each other, are H, OH or OCH 3 ; R 3 is H or CH 3 ; R 4 is H, C 1 -C 3 straight or branched alkyl or, together with R 3 , forms a five to seven-membered carbocyclic ring; and R 5 and R 6 , independently of each other, are H or C 1 -C 5 straight or branched alkyl and the pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, for the preparation of medicaments useful for the prevention, treatment and diagnosis of CNS degenerative disorders related to protein misfolding and/or misaggregation. The invention also relates to novel compounds included in formula (I), to a method for preparing the compounds and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及以下通式(I)的羟胺衍生物,其中n为0、1或2;R1和R2独立地为H、OH或OCH3;R3为H或CH3;R4为H、C1-C3直链或支链烷基或与R3一起形成五元至七元的碳环;R5和R6独立地为H或C1-C5直链或支链烷基,以及其药学上可接受的盐或前药,用于制备有益于预防、治疗和诊断与蛋白质错折和/或错聚相关的中枢神经系统退行性疾病的药物。本发明还涉及包括式(I)中的新化合物、制备该化合物的方法以及含有它们的药物组合物。
  • Behavioral and Neuropharmacological Actions of N-Aralkylhydroxylamines and Their O-Methyl Ethers
    作者:F. Benington、R. D. Morin、L. C. Clark
    DOI:10.1021/jm00325a020
    日期:1965.1
  • MORGAN P. H.; BECKETT A. H., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 20, 2595-2601
    作者:MORGAN P. H.、 BECKETT A. H.
    DOI:——
    日期:——
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