methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(tert-butyl)-L-alaninate | 93285-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(tert-butyl)-L-alaninate
• 英文别名: methyl (2S)-4,4-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 93285-78-0
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: FPOJEEQSFDECIE-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(tert-butyl)-L-alaninate 、 trifluoracetic acid-dichloromethane 以540 mg (97% of theory) of product are obtained的产率得到Methyl 3-(tert-butyl)-L-alaninate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nonapeptide amides

  摘要：

  本发明涉及环状九肽酰胺及其制备方法，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染性疾病的药物。

  公开号：

  US07718611B2
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 二丁基硫醚 、 氢碘酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(tert-butyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  有机酸类化合物合成氨基酸对映体

  摘要：

  在研究有机铜酸盐与L-丝氨酸和L-高丝氨酸的甲苯磺酰基和卤代衍生物的反应过程中，阐述了一种合成光学纯的α-氨基酯的新通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96546-9

文献信息

• 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Aspnes Gary E.

  公开号：US20100197591A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of the general Formula (I) where R 1 , R 2 , and A are defined herein, as well as the preparation, compositions and uses thereof.

  这项发明提供了一般式（I）的化合物 其中R1、R2和A在此处定义，以及其制备、组成和用途。
• Lithium diorganocuprate reactions with l-serine derivatives
  作者：J.A. Bajgrowicz、A. El Hallaoui、R. Jacquier、Ch. Pigière、Ph. Viallefont

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81283-1

  日期：——

  The lithium diorganocuprate reactions with L-serine derivatives are studied. Retention of configuration, or at least a high enantiomeric excess (>80%) of the formed α-amino esters is observed in all cases. Attempts are made to restrict side-reactions.

  研究了L-丝氨酸衍生物的二有机十二酸锂反应。在所有情况下都观察到构型的保留，或至少高对映体过量（> 80％）的形成的α-氨基酯。试图限制副反应。
• Deoxononadepsipeptides
  申请人：Von Nussbaum Franz

  公开号：US20080058253A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to nonadepsipeptides and methods for their preparation and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular bacterial infectious diseases.

  本发明涉及非脂肽类化合物及其制备方法，以及它们用于制备药物，用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染性疾病的药物。
• DESOXO-NONADEPSIPEPTIDE
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP1805212B1

  公开（公告）日：2009-06-10
• ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH USA INC.

  公开号：US20200354408A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) and compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in birds and mammals.