(R)-4-(3,4-dichlorophenyl)butan-2-amine hydrochloride | 1425093-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(3,4-dichlorophenyl)butan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: (2R)-4-(3,4-dichlorophenyl)butan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1425093-27-1
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂N*ClH
• 分子量: 254.587
• InChiKey: ITWWHFUIJCZXAF-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(3,4-dichlorophenyl)butan-2-amine hydrochloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 C₂₀H₂₃Cl₂NO₂*ClH
  参考文献：
  名称：

  发现研究药物 CT1812，一种 Sigma-2 受体复合物的拮抗剂，用于治疗阿尔茨海默病

  摘要：

  开发了一种无偏的表型神经元测定法来测量可溶性 Aβ 寡聚体的突触毒性作用。筛选了一组通过条件提取制备的CNS类药物小分子。发现阻止和逆转神经元中 Aβ 寡聚体的突触毒性作用的化合物与 sigma-2 受体复合物结合。在转基因 hAPP Swe/Ldn 小鼠中选择开发化合物取代受体结合的 Aβ 寡聚体、拯救突触并恢复认知功能。我们一流的口服小分子研究药物7 ( CT1812 ) 已进入阿尔茨海默病的 II 期临床研究。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00048
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯基)-3-丁烯-2-酮 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 二苯硫醚 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 (R)-4-(3,4-dichlorophenyl)butan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE

  摘要：

  这项发明涉及与sigma-2受体结合的新型二芳胺化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及用于抑制或恢复神经元细胞中突触丢失，调节神经元细胞中膜运输变化，并用于治疗认知衰退和神经退行性疾病和障碍的方法。

  公开号：

  US20170197977A9

文献信息

• [EN] QUINOLINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS QUINOLÉINONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048942A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLINONE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048982A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (III): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (III) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了Formula (I)或Formula (III)的化合物：[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III)，如规范中定义的，并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] PYRIMIDINONE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] PYRIMIDINONE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS D'UNE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013151923A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如下式(I)的化合物：(I)，如规范中定义的以及包含任何这种新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• Quinolinone carboxamide inhibitors of endothelial lipase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08946430B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）所定义的化合物以及包含任何这些新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140213588A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments. The disclosure also provides a novel method of treating diseases or conditions related to the activity of endothelial lipase by use of compounds according to Formula (II): as defined in the specification and compositions comprising any of the compounds.

  本发明提供公式(I)的化合物：如规范中定义的和包含这些新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。本发明还提供了一种使用符合公式(II)的化合物和包含任何这些化合物的组合物来治疗与内皮酯酶活性相关的疾病或病况的新方法。