2-(4-((4-Methoxybenzyl)oxy)benzylidene)malononitrile | 883790-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-((4-Methoxybenzyl)oxy)benzylidene)malononitrile
• 英文别名: 2-[[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methylidene]propanedinitrile
• CAS: 883790-07-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: MMPMHXYAPNKZTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯甲醛 、 丙二腈 在 溶剂黄146 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.17h， 以42%的产率得到(E)-1-methoxy-4-((4-(prop-1-en-1-yl)phenoxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由芳基醛和脂族醛合成芳基烯烃的一步法

  摘要：

  据报道，在乙酸-乙酸铵存在下，在温和的反应条件下，无需使用任何金属催化剂，即可从芳香族醛，脂肪族醛和丙二腈得到意想不到的芳基烯烃产物，这是一种概念上新颖的一步反应。该新颖的反应用于制备包括新分子在内的许多取代的芳基烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.008

文献信息

• One-step method for the synthesis of aryl olefins from aryl aldehydes and aliphatic aldehydes
  作者：Hanumant B. Borate、Supriya H. Gaikwad、Ananada S. Kudale、Subhash P. Chavan、Shrikant G. Pharande、Vitthal D. Wagh、Vikram S. Sawant

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.008

  日期：2013.3

  A conceptually new one-step reaction affording unexpected aryl olefinic product from aromatic aldehyde, aliphatic aldehyde and malononitrile in the presence of acetic acid-ammonium acetate under mild reaction conditions without using any metal catalyst is reported. This novel reaction was used to prepare a number of substituted aryl olefins including new molecules.

  据报道，在乙酸-乙酸铵存在下，在温和的反应条件下，无需使用任何金属催化剂，即可从芳香族醛，脂肪族醛和丙二腈得到意想不到的芳基烯烃产物，这是一种概念上新颖的一步反应。该新颖的反应用于制备包括新分子在内的许多取代的芳基烯烃。