cis-2-(4-methoxyphenyl)-1-(methylsulfinyl)ethylene | 178321-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cis-2-(4-methoxyphenyl)-1-(methylsulfinyl)ethylene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(Z)-2-methylsulfinylethenyl]benzene
• CAS: 178321-42-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: WDOZDHFJFZRTKW-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 双(2,2,2-三氟乙基)((甲基亚磺酰基)甲基)膦酸酯 在 18-冠醚-6 、 六甲基二硅烷 、 potassium hydride 作用下， 生成 cis-2-(4-methoxyphenyl)-1-(methylsulfinyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of cis-α,β-Unsaturated Sulfoxides and Sulfides by the Horner-Wittig Reaction with Bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphono Sulfoxides and Aromatic Aldehydes

  摘要：

  在与双(2,2,2-三氟乙基)磷酸亚磺酰和芳香醛的霍纳-维蒂格反应中，主要形成了顺-α,β-不饱和亚磺酰，而相应硫化物的反应则表现出反式或较低的顺选择性。用三丁基磷在四氯化碳中还原顺-α,β-不饱和亚磺酰产生了保持立体化学的顺-乙烯基硫化物。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4268

文献信息

• Selective Synthesis of cis-α,β-Unsaturated Sulfoxides and Sulfides by the Horner-Wittig Reaction with Bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphono Sulfoxides and Aromatic Aldehydes
  作者：Keisuki Kokin、Shuji Tsuboi、Jiro Motoyoshiya、Sadao Hayashi

  DOI：10.1055/s-1996-4268

  日期：1996.5

  cis-α,β-Unsaturated sulfoxides were predominantly formed in the Horner-Wittig reaction with bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphono sulfoxides and aromatic aldehydes, while the reaction of the corresponding sulfides showed trans- or lower cis-selectivity. The reduction of cis-α,β-unsaturated sulfoxides with tributylphosphine in carbon tetrachloride gave cis-vinyl sulfides with retention of stereochemistry.

  在与双(2,2,2-三氟乙基)磷酸亚磺酰和芳香醛的霍纳-维蒂格反应中，主要形成了顺-α,β-不饱和亚磺酰，而相应硫化物的反应则表现出反式或较低的顺选择性。用三丁基磷在四氯化碳中还原顺-α,β-不饱和亚磺酰产生了保持立体化学的顺-乙烯基硫化物。