methyl 4,5-dichloro-2-chloroformyl benzoate | 60695-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,5-dichloro-2-chloroformyl benzoate
• 英文别名: methyl 4,5-dichloro-2-(chlorocarbonyl)benzoate；Methyl 2-carbonochloridoyl-4,5-dichlorobenzoate
• CAS: 60695-93-4
• 化学式: C₉H₅Cl₃O₃
• 分子量: 267.496
• InChiKey: DRPAVKSXQDPEEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,5-dichloro-2-chloroformyl benzoate 在 sodium azide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-氨基-4,5-二氯苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Protecting-group-free synthesis of a dual CCK1/CCK2 receptor antagonist

  摘要：

  在我们追求高效且无需保护基团的CCK1/CCK2受体拮抗剂1的合成过程中，我们已经开发出在纯水中进行磺酰胺形成的化学选择性条件，以及在苯胺甲基化物介导下、存在羧酸的情况下进行羧酰胺形成的反应。此外，还描述了非天然手性β-芳基-α-氨基酸的实际合成方法。

  DOI：

  10.1039/c0ob01004a
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二甲酸酐 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 生成 methyl 4,5-dichloro-2-chloroformyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Protecting-group-free synthesis of a dual CCK1/CCK2 receptor antagonist

  摘要：

  在我们追求高效且无需保护基团的CCK1/CCK2受体拮抗剂1的合成过程中，我们已经开发出在纯水中进行磺酰胺形成的化学选择性条件，以及在苯胺甲基化物介导下、存在羧酸的情况下进行羧酰胺形成的反应。此外，还描述了非天然手性β-芳基-α-氨基酸的实际合成方法。

  DOI：

  10.1039/c0ob01004a

文献信息

• Sulfonamide compounds
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20060069286A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
• [EN] MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS 5-HT, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010135560A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present application relates to aryl- and heteroaryl-fused decahydropyrroloazepine, octahydrooxepinopyrrole, octahydropyrrolothiazepine dioxide, decahydrocyclohepta[c]pyrrole, and octahydrocyclohepta[c]pyrrole derivatives of formula (I), wherein R1,R2, R3, R4, R5, A, Y1, Y2, and Y3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, processes for making such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及式(I)的芳基和杂芳基融合的十氢吡咯环庚烷、八氢氧杂环己烯基吡咯、八氢吡咯噻环庚烷二氧化物、十氢环庚[c]吡咯和八氢环庚[c]吡咯衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病症状的方法，以及鉴定这些化合物的方法。
• Condensed pyridazinyl guanidines, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0825187A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  Pyridazinyl guanidines of the formula: wherein ring A is a benzene ring or a nitrogen-containing 6-membered aromatic ring, each of which may be substituted; and R1 is an aromatic ring group which may be substituted, or a salt thereof, which have activity for inhibiting Na-H exchange and are useful as a prophylactic/therapeutic agent for ischemic cardiovascular diseases such as myocardial infarction and arrythmia.

  吡啶并嗪基胍类化合物，其通式为：其中环A为苯环或含氮的6元芳香环，每个环均可被取代；R1为可被取代的芳香环基团，或其盐，具有抑制Na-H交换的活性，可作为预防/治疗缺血性心血管疾病如心肌梗死和心律失常的药物。
• Quinoxaline compounds
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20050038032A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些氨基苯磺酰胺基喹喔啉化合物是CCK2调节剂，可用于治疗CCK2介导的疾病。
• Regio‐ and Diastereoselective Dimerization of Diazo Carbonyls: A Cooperative Catalytic Approach to Complex Scaffolds with Four Contiguous Stereocenters
  作者：Martin Petzold、Andre Günther、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1002/chem.202001548

  日期：2020.9

  Starting from readily available o‐diazoacyl‐substituted arene carboxylates, scaffolds with the 5,9‐epoxycyclohepta[b]pyran‐2(3H)‐one core were obtained by cooperative RhII, Lewis and Brønsted acid catalysis. Four new bonds, three functional groups (lactone, ketal, and alcohol) and four contiguous stereocenters are formed during this regio‐ and diastereoselective process in a single synthetic step.

  从容易获得的邻重氮酰基取代的芳烃羧酸盐开始，通过 Rh II 、Lewis 和 Brønsted 酸协同催化获得了具有 5,9-环氧环庚[b]吡喃-2(3 H )-one 核的支架。在这个区域和非对映选择性过程中，在单一合成步骤中形成了四个新键、三个官能团（内酯、缩酮和醇）和四个连续的立体中心。深入的优化和机理研究，包括反应中间体的捕获、分离和阐明，得出了合理的机理设想。该反应被认为涉及羰基叶立德，但也涉及酮卡宾平衡的瞬态物质，这些物质经历了环加成和骨架重排的级联。