2-((E)-1,3-diphenylallyl)-3-phenyl-1H-indene | 1377574-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-((E)-1,3-diphenylallyl)-3-phenyl-1H-indene
• 英文别名: 2-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enyl]-3-phenyl-1H-indene
• CAS: 1377574-53-2
• 化学式: C₃₀H₂₄
• 分子量: 384.521
• InChiKey: XDOIJOVKDNOWTJ-QZQOTICOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-3-hydroxypropene 、 1,1'-(1,1-丙二烯二基)二苯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到2-((E)-1,3-diphenylallyl)-3-phenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  通过碳正离子与丙二烯的亲电子加成形成碳-碳键

  摘要：

  描述了形成碳-碳键的芳基取代的烯和碳阳离子的新型亲电子加成。立体确定的烯丙基卤化物和茚基具有良好的区域选择性和立体选择性，这取决于异戊二烯的结构。

  DOI：

  10.1021/ol3006985

文献信息

• Carbon–Carbon Bond Formation via the Electrophilic Addition of Carbocations to Allenes
  作者：Bo Meng、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol3006985

  日期：2012.6.1

  A novel electrophilic addition of aryl-substituted allenes and carbocations forming a carbon–carbon bond is described. Stereodefined allylic halides and indenes were furnished with excellent regio- and stereoselectivity depending on the structure of allenes.

  描述了形成碳-碳键的芳基取代的烯和碳阳离子的新型亲电子加成。立体确定的烯丙基卤化物和茚基具有良好的区域选择性和立体选择性，这取决于异戊二烯的结构。