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3-(2-甲氧基苯基)-1-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮 | 898769-67-0

中文名称
3-(2-甲氧基苯基)-1-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
3-(2-methoxyphenyl)-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-one
英文别名
3'-Methoxy-3-(2-methoxyphenyl)propiophenone
3-(2-甲氧基苯基)-1-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮化学式
CAS
898769-67-0
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
NRLMPROALFTGMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-Methoxyphenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-onepotassium carbonate对甲苯磺酰肼 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以61%的产率得到3-(2-甲氧基苯基)-1-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮
    参考文献:
    名称:
    以甲苯磺酰肼为氢源的无过渡金属的新型无过渡金属共轭还原的α,β-不饱和酮
    摘要:
    已开发出一种新颖有效的方法,以甲苯磺酰肼为氢源,将α,β-不饱和酮化学选择性共轭还原为相应的饱和酮,产率中等至良好。本协议不需要使用过渡金属,并且有效地适用于广泛的衬底(25个示例)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.07.063
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文献信息

  • A novel transition metal-free conjugate reduction of α,β-unsaturated ketones with tosylhydrazine as a hydrogen source
    作者:Xiaomeng Zhou、Xiaokang Li、Wei Zhang、Junmin Chen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.07.063
    日期:2014.9
    A novel and efficient method has been developed for the chemoselective conjugate reduction of α,β-unsaturated ketones with tosylhydrazine as a hydrogen source to the corresponding saturated ketones in moderate to good yields. The present protocol does not require the use of transition metal, and is efficient being applicable to a wide range of substrates (25 examples).
    已开发出一种新颖有效的方法,以甲苯磺酰肼为氢源,将α,β-不饱和酮化学选择性共轭还原为相应的饱和酮,产率中等至良好。本协议不需要使用过渡金属,并且有效地适用于广泛的衬底(25个示例)。
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