ethyl 3,3-dimethyl-5-hexenoate | 86549-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,3-dimethyl-5-hexenoate
• 英文别名: ethyl 3,3-dimethylhex-5-enoate
• CAS: 86549-23-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: WHUTXEQWNRQMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-dimethyl-5-hexenoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,3-dimethylhex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the coupling reactions of the nitroxyl radical 1,1,3,3-tetramethylisoindoline-2-oxyl with carbon-centered radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a008
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二乙酯 在 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 ethyl 3,3-dimethyl-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的4-戊烯基β-二羰基化合物的分子内氧化烷基化。

  摘要：

  8-壬烯-2,4-二酮与催化量的[PdCl2（CH3CN）2]（2; 5摩尔％）和化学计量的CuCl2（2.5当量）在室温下反应3小时导致氧化烷基化并以80％的分离产率形成2-乙酰基-3-甲基-2-环己烯酮。4-戊烯基β-二酮的氧化烷基化可耐受多个末端酰基，并在4-戊烯基链的C1和C3碳原子处取代。同样，在4-戊烯基链的C1，C2或C3碳原子处具有双键解构的4-戊烯基β-酮酯环化形成2-羰基烷氧基-2-环己烯酮，以中等至良好的收率作为排他的环化产物。氘标记实验提供了有关4-戊烯基β-二羰基化合物的钯催化氧化烷基化机理的信息。

  DOI：

  10.1002/chem.200400460

文献信息

• Platinum-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Hydroarylation of Unactivated Alkenes with Indoles
  作者：Xiaoqing Han、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/ol061441b

  日期：2006.8.1

  [reaction: see text] A 1:1 mixture of the platinum bis(phosphine) complex [(S)-4]PtCl2 [(S)-4 = (S)-3,5-t-Bu-4-MeO-MeOBIPHEP] catalyzes the intramolecular asymmetric hydroarylation of 2-(4-pentenyl)indoles in moderate to good yield with up to 90% ee.

  [反应：参见文字]铂双（膦）配合物[（S）-4] PtCl2 [（S）-4 =（S）-3,5-t-Bu-4-MeO- MeOBIPHEP]以中等至良好的收率（高达90％ee）催化2-（4-戊烯基）吲哚的分子内不对称氢芳基化反应。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Hiebert Sheldon

  公开号：US20100080770A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Synthesis of trans-Fused Sesquiterpenoid Analogues by Zirconocene-Mediated Metallo-ene Reaction
  作者：Martin Kotora、Aleš Korotvička、Simona Hybelbauerová

  DOI：10.1055/s-0029-1217738

  日期：2009.9

  Dibutyl zirconocene-mediated trans-selective cyclization of methoxyallyl-ene followed by the reaction with electrophiles is a convenient method for the synthesis of functionalized cyclopentane derivatives. Ring-closing metathesis of the obtained cyclopentane derivative yielded a common building block for the synthesis of sesquiterpene analogues with unnatural trans-[3.4.0]bicyclo-nonane skeleton.

  二丁基锆烯介导的甲氧基烯丙基反式选择性环化，然后与亲电物反应，是合成功能化环戊烷衍生物的便捷方法。环戊烷衍生物的闭环偏析反应为合成具有非天然反式-[3.4.0]双环壬烷骨架的倍半萜类似物提供了一个通用的构筑基块。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076622A3

  公开（公告）日：2022-07-21

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法，以及制造这些调节剂的过程和中间体。
• The discovery and optimization of naphthalene-linked P2-P4 Macrocycles as inhibitors of HCV NS3 protease
  作者：Michael Bowsher、Sheldon Hiebert、Rongti Li、Alan X. Wang、Jacques Friborg、Fei Yu、Dennis Hernandez、Ying-Kai Wang、Herbert Klei、Ramkumar Rajamani、Kathy Mosure、Jay O. Knipe、Nicholas A. Meanwell、Fiona McPhee、Paul M. Scola

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.11.005

  日期：2018.1

  Naphthalene-linked P2-P4 macrocycles within a tri-peptide-based acyl sulfonamide chemotype have been synthesized and found to inhibit HCV NS3 proteases representing genotypes 1a and 1b with single digit nanomolar potency. The pharmacokinetic profile of compounds in this series was optimized through structural modifications along the macrocycle tether as well as the P1 subsite. Ultimately a compound with oral bioavailability of 100% in rat, and a long half-life in plasma was obtained. However, compounds in this macrocyclic series exhibited cardiac effects in an isolated rabbit heart model and for this reason further optimization efforts were discontinued. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.