Palladium-Catalyzed Intramolecular Oxidative Alkylation of 4-Pentenyl ?-Dicarbonyl Compounds
作者:Cong Liu、Xiang Wang、Tao Pei、Ross A. Widenhoefer
DOI:10.1002/chem.200400460
日期:2004.12.17
to good yield as the exclusive cyclized product. Deuterium-labeling experiments provided information regarding the mechanism of the palladium-catalyzed oxidative alkylation of 4-pentenyl beta-dicarbonyl compounds.
8-壬烯-2,4-二酮与催化量的[PdCl2(CH3CN)2](2; 5摩尔%)和化学计量的CuCl2(2.5当量)在室温下反应3小时导致氧化烷基化并以80%的分离产率形成2-乙酰基-3-甲基-2-环己烯酮。4-戊烯基β-二酮的氧化烷基化可耐受多个末端酰基,并在4-戊烯基链的C1和C3碳原子处取代。同样,在4-戊烯基链的C1,C2或C3碳原子处具有双键解构的4-戊烯基β-酮酯环化形成2-羰基烷氧基-2-环己烯酮,以中等至良好的收率作为排他的环化产物。氘标记实验提供了有关4-戊烯基β-二羰基化合物的钯催化氧化烷基化机理的信息。