3-(2-甲氧基苯基)呋喃 | 259266-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2-甲氧基苯基)呋喃
• 英文名称: 3-(2-Methoxyphenyl)furan
• CAS: 259266-91-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: DBYYXIMBVPQDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯基)呋喃 在 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[2-(Furan-3-yl)phenoxy]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  α1-Adrenoceptor Agonists: The Identification of Novel α1A Subtype Selective 2′-Heteroaryl-2-(phenoxymethyl)imidazolines

  摘要：

  Novel 2'-heteroaryl-2-(phenoxymethyl)imidazolines have been identified as potent agonists of the cloned human alpha(1)-adrenoceptors in vitro. The nature of the 2'-heteroaryl group can have significant effects on the potency, efficacy, and subtype selectivity in this series. alpha(1A) Subtype selective agonists have been identified. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00764-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methoxyphenyl)furan-2(5H)-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到3-(2-甲氧基苯基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  Taniguchi, Takahiko; Nagata, Hiroshi; Kanada, Regina Mikie, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 1, p. 67 - 71

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Taniguchi, Takahiko; Nagata, Hiroshi; Kanada, Regina Mikie, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 1, p. 67 - 71
  作者：Taniguchi, Takahiko、Nagata, Hiroshi、Kanada, Regina Mikie、Kadota, Kohei、Takeuchi, Miwako、Ogasawara, Kunio

  DOI：——

  日期：——
• α1-Adrenoceptor Agonists: The Identification of Novel α1A Subtype Selective 2′-Heteroaryl-2-(phenoxymethyl)imidazolines
  作者：Michael J Bishop、Kevin A Barvian、Judd Berman、Eric C Bigham、Deanna T Garrison、Michael J Gobel、Stephen J Hodson、Paul E Irving、James A Liacos、Frank Navas, III、David L Saussy、Jason D Speake

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00764-8

  日期：2002.2

  Novel 2'-heteroaryl-2-(phenoxymethyl)imidazolines have been identified as potent agonists of the cloned human alpha(1)-adrenoceptors in vitro. The nature of the 2'-heteroaryl group can have significant effects on the potency, efficacy, and subtype selectivity in this series. alpha(1A) Subtype selective agonists have been identified. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.