2-(5-methoxy-1-methyl-indol-3-yl)-ethylamine; hydrochloride | 2521-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-methoxy-1-methyl-indol-3-yl)-ethylamine; hydrochloride
• 英文别名: 2-(5-Methoxy-1-methyl-indol-3-yl)-aethylamin; Hydrochlorid；5-methoxy-1-methyltryptamine hydrochloride；2-(5-Methoxy-1-methylindol-3-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 2521-02-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 240.733
• InChiKey: HGKPCSXECIYSGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methoxy-1-methyl-indol-3-yl)-ethylamine; hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 tert-butyl (5-chloro-2-(1-tosyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoyl)(2-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）和钴肟的中继催化：从N-磺酰基-1,2,3-三唑类立体选择性合成螺并吲哚酮

  摘要：

  已经开发了一种新颖的中继Rh（II）/ cobaloxime（III）双重催化策略，用于从易于获得的N-磺酰基-1,2,3-三唑立体选择性合成吲哚基螺并茚满酮。这种二元催化剂系统能够使氮杂乙烯基卡宾引发的Pictet-Spengler型环化反应和连续的钴肟促进的分子内Mannich型反应级联反应。易于获得的试剂，高非对映选择性和操作简便性使得该反应成为制备功能化螺吲哚酮的首选方法，而其他经典反应难以一步一步获得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03275
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1-methyl-3-[(E)-2-nitroethenyl]indole 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAMPAIGNE E.; HOMFELD E.; MAIS D. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1351-1359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta-carboline compounds
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：US06350757B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  A compound selected from those of formula (I): wherein: represents single or double bond, R1 represents hydrogen, alkyl, —R6-aryl, —R6-cycloalkyl, —R6-heterocycle, —CO2R7—, —COR8, or —CONHR8, wherein R6, R7, and R8 are as defined in the description, R2 represents cyano, mono- or di-alkylaminoalkylaminocarbonyl, —CO2R8, —CONHR8, —NR8R9, —NHCO2R7, or —COR8 wherein R7, R8, and R9 are as defined in the description, R3 and R4 together form (C3-C10)cycloalkyl, R5 represents hydrogen, alkyl, or arylalkyl, Ra, Rb, Rc, Rd, which may be identical or different, represent a group as defined in the description, its isomers, and pharmaceutically-acceptable acid or base addition salts thereof, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of CNS disorders.

  从以下公式(I)中选择的化合物：其中：表示单键或双键，R1表示氢、烷基、—R6-芳基、—R6-环烷基、—R6-杂环烷基、—CO2R7—、—COR8或—CONHR8，其中R6、R7和R8如描述中定义，R2表示氰基、单烷基或二烷基氨基甲酰基、—CO2R8、—CONHR8、—NR8R9、—NHCO2R7或—COR8，其中R7、R8和R9如描述中定义，R3和R4共同形成(C3-C10)环烷基，R5表示氢、烷基或芳基烷基，Ra、Rb、Rc、Rd，可以相同也可以不同，表示如描述中定义的基团，其异构体和药学上可接受的酸盐或碱盐，以及含有这些化合物的治疗中枢神经系统疾病的药物产品。
• Mokrosz, Maria J.; Kowalski, Piotr; Bojarski, Andrzej J., Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 265 - 274
  作者：Mokrosz, Maria J.、Kowalski, Piotr、Bojarski, Andrzej J.、Mokrosz, Jerzy L.

  DOI：——

  日期：——
• US6350757B1
  申请人：——

  公开号：US6350757B1

  公开（公告）日：2002-02-26
• Relay Catalysis of Rh (II) and Cobaloxime: Stereoselective Synthesis of Spiroindanones from N-Sulfonyl-1,2,3-triazoles
  作者：Zhao Liu、Qiuchen Du、Hongbin Zhai、Yun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03275

  日期：2018.12.7

  A novel relay Rh (II)/cobaloxime (III) dual catalysis strategy has been developed for the stereoselective synthesis of indolyl spiroindanones from readily accessible N-sulfonyl-1,2,3-triazoles. This binary-catalyst system enables an aza-vinyl carbene initiated Pictet-Spengler-type cyclization and sequential cobaloxime promoted intramolecular Mannich-type reaction cascade. The easily accessible reagents

  已经开发了一种新颖的中继Rh（II）/ cobaloxime（III）双重催化策略，用于从易于获得的N-磺酰基-1,2,3-三唑立体选择性合成吲哚基螺并茚满酮。这种二元催化剂系统能够使氮杂乙烯基卡宾引发的Pictet-Spengler型环化反应和连续的钴肟促进的分子内Mannich型反应级联反应。易于获得的试剂，高非对映选择性和操作简便性使得该反应成为制备功能化螺吲哚酮的首选方法，而其他经典反应难以一步一步获得。
• CAMPAIGNE E.; HOMFELD E.; MAIS D. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1351-1359
  作者：CAMPAIGNE E.、 HOMFELD E.、 MAIS D. E.

  DOI：——

  日期：——