4,4-dimethyl-hept-6-enoic acid | 92611-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4-dimethyl-hept-6-enoic acid
• 英文别名: 4,4-dimethyl-6-heptenoic acid；4,4-dimethylhept-6-enoic acid
• CAS: 92611-60-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: XTGYXZZAHHTEOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-90 °C(Press: 1.0 Torr)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-hept-6-enoic acid 在 sodium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 8,8-dimethyl-5-oxoundec-10-enoate
  参考文献：
  名称：

  （±）-戊烯的合成

  摘要：

  描述了在三氟化硼醚化物存在下，基于双环[6.3.0]十一碳二烯（15）的环转移反应，合成（±）-戊烯（1）的全过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81354-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-dimethyl-5-hexenoate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 silver benzoate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4,4-dimethyl-hept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the coupling reactions of the nitroxyl radical 1,1,3,3-tetramethylisoindoline-2-oxyl with carbon-centered radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a008

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013185103A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是Formula I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170190737A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是公式I的化合物： 及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染特别是有用的，尤其是丙型肝炎感染。
• Transannular cyclisation as a stratagem in synthesis. A total synthesis of (±)-pentalenene
  作者：Gerald Pattenden、Simon J. Teague

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87743-7

  日期：1987.1

  A total synthesis of the triquinane sesquiterpene (±)-pentalenene(1) found in Streptomyces, based on transannular cyclisation of the bicyclo [6.3.0] undecadiene (7) in the presence of boron trifluoride etherate is described. The bicyclo(6.3.0]undecadiene(7) was elaborated from the silyl enol ether(36) using a unique intramolecular [2+2] photocycloaddition - Grob fragmentation sequence leading to (8)

  基于在三氟化硼醚化物存在下双环[6.3.0]十一碳二烯（7）的环状环化，描述了在链霉菌中发现的三喹烷倍半萜烯（±）-戊烯（1）的总合成。使用独特的分子内[2 + 2]光环加成反应，从甲硅烷基烯醇醚（36）合成了双环（6.3.0）十一碳二烯（7）-Grob片段序列导致（8）[viz（36）→（37）和（38）→（8）]，然后在三水合三水合铑的存在下进行烯化为（40）和异构化。
• Gem-dimethyl effect in the formation of seven to eleven-membered ring lactones by iodolactonisation
  作者：Bruno Simonot、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88076-u

  日期：1993.7

  The influence of a gem-dimethyl group on an iodine-induced cyclisation of ω-alkenoic acids, leading to seven-membered and medium ring lactones was studied.

  研究了宝石二甲基基团对碘诱导的ω-链烯酸环化作用（导致七元和中环内酯）的影响。
• Asymmetric, Remote C(sp3)−H Arylation via Sulfinyl‐Smiles Rearrangement
  作者：Yawen Hu、Cédric Hervieu、Estíbaliz Merino、Cristina Nevado

  DOI：10.1002/anie.202319158

  日期：2024.4.22

  The merger of hydrogen atom transfer and Sulfinyl-Smiles rearrangement enables the asymmetric arylation of C(sp3)−H bonds in remote position to the double bond under photoredox conditions. Various chiral α-arylated amides are obtained with up to >99 : 1 er where the sulfinamido groups dictates the stereochemical outcome.

  氢原子转移和Sulfinyl-Smiles重排的合并使得在光氧化还原条件下远离双键的C(sp 3 )−H键不对称芳基化。可获得高达 >99:1 的各种手性α-芳基化酰胺，其中亚磺酰胺基团决定立体化学结果。