3-(2-甲氧基苯氧基)丙腈 | 70786-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2-甲氧基苯氧基)丙腈
• 英文名称: 3-(o-methoxyphenoxy)propionitrile
• 英文别名: 3-(2-methoxy-phenoxy)-propionitrile；3-(2-Methoxyphenoxy)propanenitrile
• CAS: 70786-42-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03150762
• 分子量: 177.203
• InChiKey: ZHOBJDTXXGTSDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  80-82 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯氧基)丙腈 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-甲氧基-4-二氢色原酮
  参考文献：
  名称：

  酸活化蒙脱石K-10介导的分子内酰化：简单方便地合成4-色满酮

  摘要：

  3-芳氧基丙酸在 AA.Mont.K-10 的存在下在甲苯中回流 30-45 分钟，以良好到极好的产率进行分子内环化。在邻位、间位、对位带有各种取代基的苯基环会发生这种环化反应。该方法涉及简单的后处理，适用于大规模制备。经多相酸处理的催化剂可以再生并最多使用三个循环，而活性损失最小。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153372
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)苯甲醚 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Romanelli Gustavo P., Autino Juan C., Vitale Arturo A., Pomilio Alicia B., J. Chem. Res. Synop, (1993) N 9, S 386-387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some Cardiovascular Effects of a Series of Aryloxyalkylamines. I
  作者：J. Augstein、W. C. Austin、R. J. Boscott、S. M. Green、C. R. Worthing

  DOI：10.1021/jm00327a017

  日期：1965.5
• Colonge; Guyot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1228
  作者：Colonge、Guyot

  DOI：——

  日期：——
• Hayashi, Masatoshi; Wada, Kojiro; Munakata, Katsura, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 11, p. 2653 - 2656
  作者：Hayashi, Masatoshi、Wada, Kojiro、Munakata, Katsura

  DOI：——

  日期：——
• Acid activated montmorillonite K-10 mediated intramolecular acylation: Simple and convenient synthesis of 4-chromanones
  作者：Ayisha F. Begum、Kalpattu K. Balasubramanian、Bhagavathy Shanmugasundaram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153372

  日期：2021.10

  in toluene under reflux for 30–45 min in good to excellent yields. Phenyl ring bearing various substituents at the ortho, meta, para positions undergo this cyclization reaction. This method involves simple work up and amenable for large scale preparations. The heterogeneous acid treated catalyst can be regenerated and used for up to three cycles with minimum loss of activity.

  3-芳氧基丙酸在 AA.Mont.K-10 的存在下在甲苯中回流 30-45 分钟，以良好到极好的产率进行分子内环化。在邻位、间位、对位带有各种取代基的苯基环会发生这种环化反应。该方法涉及简单的后处理，适用于大规模制备。经多相酸处理的催化剂可以再生并最多使用三个循环，而活性损失最小。
• Romanelli Gustavo P., Autino Juan C., Vitale Arturo A., Pomilio Alicia B., J. Chem. Res. Synop, (1993) N 9, S 386-387
  作者：Romanelli Gustavo P., Autino Juan C., Vitale Arturo A., Pomilio Alicia B.

  DOI：——

  日期：——