3-(2-甲氧基苯氧基)丙腈 | 70786-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2-甲氧基苯氧基)丙腈
• 英文名称: 3-(o-methoxyphenoxy)propionitrile
• 英文别名: 3-(2-methoxy-phenoxy)-propionitrile；3-(2-Methoxyphenoxy)propanenitrile
• CAS: 70786-42-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03150762
• 分子量: 177.203
• InChiKey: ZHOBJDTXXGTSDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  80-82 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯氧基)丙腈 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-甲氧基-4-二氢色原酮
  参考文献：
  名称：

  酸活化蒙脱石K-10介导的分子内酰化：简单方便地合成4-色满酮

  摘要：

  3-芳氧基丙酸在 AA.Mont.K-10 的存在下在甲苯中回流 30-45 分钟，以良好到极好的产率进行分子内环化。在邻位、间位、对位带有各种取代基的苯基环会发生这种环化反应。该方法涉及简单的后处理，适用于大规模制备。经多相酸处理的催化剂可以再生并最多使用三个循环，而活性损失最小。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153372
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)苯甲醚 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Romanelli Gustavo P., Autino Juan C., Vitale Arturo A., Pomilio Alicia B., J. Chem. Res. Synop, (1993) N 9, S 386-387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some Cardiovascular Effects of a Series of Aryloxyalkylamines. I
  作者：J. Augstein、W. C. Austin、R. J. Boscott、S. M. Green、C. R. Worthing

  DOI：10.1021/jm00327a017

  日期：1965.5
• Colonge; Guyot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1228
  作者：Colonge、Guyot

  DOI：——

  日期：——
• Hayashi, Masatoshi; Wada, Kojiro; Munakata, Katsura, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 11, p. 2653 - 2656
  作者：Hayashi, Masatoshi、Wada, Kojiro、Munakata, Katsura

  DOI：——

  日期：——