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4,4-diethyl-1-methylpyrazolidine-3,5-dione | 53446-01-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4-diethyl-1-methylpyrazolidine-3,5-dione
英文别名
——
4,4-diethyl-1-methylpyrazolidine-3,5-dione化学式
CAS
53446-01-8
化学式
C8H14N2O2
mdl
——
分子量
170.211
InChiKey
YCJIOHQTGUQVEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    102-104 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-diethyl-1-methylpyrazolidine-3,5-dione9-溴芴potassium tert-butylate 作用下, 以65%的产率得到3-Carbamoyl-3-methylcarbamoyl-pentan
    参考文献:
    名称:
    Acylimine mediated N N bond cleavage of pyrazolidinediones and subsequent conversion to dihydropyrimidinediones and malonamides
    摘要:
    Acylimines 3 were identified as intermediates in the fluorenyl assisted N-N bond cleavage of pyrazolidinediones 1. Subsequent conversion of 3 to dihydropyrimidinediones 4 and malonamides 7-10 is described. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01865-7
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基丙二酸二乙酯甲基肼sodium ethanolate 作用下, 反应 2.0h, 以59%的产率得到4,4-diethyl-1-methylpyrazolidine-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Steigel, Alois; Fey, Regina, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 12, p. 3910 - 3914
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kluge, Ralph; Omelka, Ladislav; Reinhardt, Michael, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 19, p. 2075 - 2080
    作者:Kluge, Ralph、Omelka, Ladislav、Reinhardt, Michael、Schulz, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • 5,5-Diethyl-1-methyl-1H,2H,3H,5H-pyrimidine-2-spiro-9'-fluorene-4,6-dione
    作者:Y. Gong、P. D. Robinson、M. J. Bausch
    DOI:10.1107/s0108270196001485
    日期:1996.8.15
    The title compound C21H22N2O2, was synthesized from the corresponding pyrazolidinedione precursor by 9-fluorenyl substitution and subsequent ring expansion. The hexahydropyrimidinedione (HHPD) ring has a very flattened chair conformation and is nearly perpendicular [88.79(13)degrees] to the 2-spiro-9'-fluorene ring. The two ethyl groups adopt a folded conformation and lie on opposite sides of the HHPD ring. A hydrogen-bonding scheme consisting of N-H ... O=C and C-H ... O=C interactions produces parallel molecular layers.
  • STEIGEL A., CHEM. BER., 1980, 113, NO 12, 3915-3918
    作者:STEIGEL A.
    DOI:——
    日期:——
  • STEIGEL A.; FEY R., CHEM. BER., 1980, 113, NO 12, 3910-3914
    作者:STEIGEL A.、 FEY R.
    DOI:——
    日期:——
  • Steigel, Alois, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 12, p. 3915 - 3918
    作者:Steigel, Alois
    DOI:——
    日期:——
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