3-(2-甲氧基苯氧基)丙醛 | 680185-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2-甲氧基苯氧基)丙醛
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenoxy)propanal
• CAS: 680185-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: AEPRZNOOGRRPFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯氧基)丙醛 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 亚硝基苯 、 三苯基膦 、 L-脯氨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 61.0h， 生成 左莫普洛尔
  参考文献：
  名称：

  Exploration of L-Proline-Catalyzed α-Aminoxylation of Aldehyde to (S)-Guaifenesin-Related Drug Molecules

  摘要：

  [image omitted] An efficient enantioselective synthesis of (S)-guaifenesin with 99% ee using L-proline-catalyzed -aminoxylation of aldehyde as key step is described and explored for asymmetric syntheses of (S)-moprolol and (R)-methocarbamol.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.493631
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenoxy)propan-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3-(2-甲氧基苯氧基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  Exploration of L-Proline-Catalyzed α-Aminoxylation of Aldehyde to (S)-Guaifenesin-Related Drug Molecules

  摘要：

  [image omitted] An efficient enantioselective synthesis of (S)-guaifenesin with 99% ee using L-proline-catalyzed -aminoxylation of aldehyde as key step is described and explored for asymmetric syntheses of (S)-moprolol and (R)-methocarbamol.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.493631

文献信息

• GC–MS study of thermochemical conversion of guaifenesin in the presence of 1-butyl-3-methylimidazolium-based ionic liquids
  作者：Sharifah Bee Abd Hamid、Nader Ghaffari Khaligh、Mahdieh Sharifi、Suzaimi Johari

  DOI：10.1007/s11164-016-2858-3

  日期：2017.7

  performed in the presence of 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate [BMIM][BF4] ionic liquid at 80 °C within 2 h. After evaluating the effect of different parameters, such as protic and nonprotic solvents, temperature, reaction time, 1-butyl-3-methylimidazolium-based ionic liquids as process media, and the amount of ionic liquid, the results demonstrate that [BMIM][BF4] facilitates the conversion

  愈创甘油醚的热化学转化是在80°C下于2小时内在四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓[BMIM] [BF 4 ]离子液体的存在下进行的。在评估了质子和非质子溶剂，温度，反应时间，基于1-丁基-3-甲基咪唑鎓的离子液体作为工艺介质以及离子液体的量等不同参数的影响后，结果表明[BMIM] [ BF 4 ]促进了愈创甘油醚向3-（2-甲氧基苯氧基）丙醛和其他新产物的转化，而[BMIM] Cl促进了C–O键裂解为2-甲氧基苯酚（愈创木酚）。离子液体[BMIM] [BF 4进行3次使用，而没有任何催化活性的损失。在这项研究中进行了气相色谱-质谱（GC-MS）实验，以揭示愈创甘油醚的降解和产物形成的特征。根据愈创甘油醚转化产物的分布，使用GC-MS数据提出了最合理的机理。
• US4230893A
  申请人：——

  公开号：US4230893A

  公开（公告）日：1980-10-28
• Exploration of L-Proline-Catalyzed <font>α</font>-Aminoxylation of Aldehyde to (<i>S</i>)-Guaifenesin-Related Drug Molecules
  作者：Sharad P. Panchgalle、Sunita S. Kunte、Subhash P. Chavan、Uttam R. Kalkote

  DOI：10.1080/00397911.2010.493631

  日期：2011.7.1

  [image omitted] An efficient enantioselective synthesis of (S)-guaifenesin with 99% ee using L-proline-catalyzed -aminoxylation of aldehyde as key step is described and explored for asymmetric syntheses of (S)-moprolol and (R)-methocarbamol.