(3-Ethylsulfanyl-4-methylamino-phenyl)-phenyl-methanone | 827026-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Ethylsulfanyl-4-methylamino-phenyl)-phenyl-methanone
• 英文别名: Methanone, [3-(ethylthio)-4-(methylamino)phenyl]phenyl-；[3-ethylsulfanyl-4-(methylamino)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 827026-23-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NOS
• 分子量: 271.383
• InChiKey: MHZZLWOYTDWLBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基丙二酸二乙酯 、 6-苯甲酰基-3-甲基-1,3-苯并噻唑-2-酮 在 potassium cyanide 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以81%的产率得到(3-Ethylsulfanyl-4-methylamino-phenyl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  通过N-取代的2（3 H）-苯并噻唑酮的意外开环合成2-（乙基硫烷基）苯胺衍生物

  摘要：

  水-DMSO加盐（KCN或NaCN）对双取代双酯二酯的脱碳烷氧基化反应是制备相应单酯的便捷制备途径。在此，我们描述了一种有效且非常简单的方法，可在双取代双键二酯KCN存在的情况下，通过相应的N-取代-2（3 H）-苯并噻唑酮的意外开环来制备2-（乙基硫烷基）苯胺衍生物。和水– DMSO。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.141

文献信息

• Synthesis of 2-(ethylsulfanyl)aniline derivatives through the unexpected ring opening of N-substituted-2(3H)-benzothiazolones
  作者：Nicolas Lebegue、Gaetan Charrier、Pascal Carato、Saïd Yous、Pascal Berthelot

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.141

  日期：2004.12

  decarbalkoxylations of disubstituted geminal diesters by water–DMSO with added salts (KCN or NaCN) is a convenient preparative route leading to the corresponding monoesters. Herein, we described an efficient and very simple methodology for the preparation of 2-(ethylsulfanyl)aniline derivatives through the unexpected ring opening of the corresponding N-substituted-2(3H)-benzothiazolones in the presence of disubstituted

  水-DMSO加盐（KCN或NaCN）对双取代双酯二酯的脱碳烷氧基化反应是制备相应单酯的便捷制备途径。在此，我们描述了一种有效且非常简单的方法，可在双取代双键二酯KCN存在的情况下，通过相应的N-取代-2（3 H）-苯并噻唑酮的意外开环来制备2-（乙基硫烷基）苯胺衍生物。和水– DMSO。