4-amino-8-[1-(3-bromo-5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8h)-one | 1426699-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-amino-8-[1-(3-bromo-5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8h)-one
• 英文别名: 4-Amino-8-[1-(3-bromo-5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one；4-amino-8-[1-(3-bromo-5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1426699-31-1
• 化学式: C₁₇H₁₆BrClN₄O₂
• 分子量: 423.697
• InChiKey: FQHKCZWHZKFUGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲基磺酰基)吡啶-3-硼酸频那醇酯 、 4-amino-8-[1-(3-bromo-5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8h)-one 、 三氟乙酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-amino-8-(1-{5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-[5-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]phenyl}ethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130059835A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-氯-2-甲氧基-4-甲基苯基)乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三聚氯氰 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-amino-8-[1-(3-bromo-5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8h)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130059835A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2013033569A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula (I): wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式（I）的杂环氨基衍生物：其中变量在此定义，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病，包括炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• Heterocyclylamines as PI3K inhibitors
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US09199982B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物：其中变量在此定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用，包括例如炎症性疾病，免疫性疾病，癌症和其他疾病。
• US9199982B2
  申请人：——

  公开号：US9199982B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• US9707233B2
  申请人：——

  公开号：US9707233B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• US9730939B2
  申请人：——

  公开号：US9730939B2

  公开（公告）日：2017-08-15