(SS,2S)-2-cyclohexylsulfinyl-N,N-di-isopropylpent-4-eneamide | 670223-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (SS,2S)-2-cyclohexylsulfinyl-N,N-di-isopropylpent-4-eneamide
• 英文别名: 4-Pentenamide, 2-[(S)-cyclohexylsulfinyl]-N,N-bis(1-methylethyl)-, (2S)-；(2S)-2-[(S)-cyclohexylsulfinyl]-N,N-di(propan-2-yl)pent-4-enamide
• CAS: 670223-16-2
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₂S
• 分子量: 313.505
• InChiKey: CLHOALOOXAFSFM-KKSFZXQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-Cyclohexanesulfinyl)-pent-4-enethioic acid diisopropylamide 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (SS,2S)-2-cyclohexylsulfinyl-N,N-di-isopropylpent-4-eneamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Induction of the Iodolactonization Reaction of α-Sulfurated γ-Unsaturated Amides

  摘要：

  The 1,3-asymmetric iodolactonization reaction of enantiopure alpha-sulfurated gamma-unsaturated amides has been investigated. With sulfinyl and sulfonyl groups, a poorly stereoselective reaction was observed, whereas with a sulfanyl moiety, the diastereoselectivity can be high as 96:4. The role of the oxygen atom on the sulfur moiety is discussed.

  DOI：

  10.1021/jo035488b