3-(2-硝基-丁-1-烯基)-吲哚 | 64252-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-硝基-丁-1-烯基)-吲哚
• 英文名称: 3-(β-Nitro-1-butenyl)indol
• 英文别名: 3-(2-nitro-but-1-enyl)-indole；3-(2-Nitro-but-1-enyl)-indol；3-[(E)-2-nitrobut-1-enyl]-1H-indole
• CAS: 64252-03-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: MFTHIYPESIICAN-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-硝基-丁-1-烯基)-吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 丁胺吲哚
  参考文献：
  名称：

  704. 5-羟色胺（5-羟色胺）及有关色胺的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003493
• 作为产物：
  描述：

  N-(1H-indol-3-ylmethylene)-N-methylmethanaminium chloride 、 硝基丙烷 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BABIEVSKIJ K. K.; KOCHETKOV K. A.; BELIKOV V. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1977, HO 10,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DES PROTÉINES
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2017020010A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to certain bis-heteroaryl compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto- temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.

  本发明涉及某些双杂环芳基化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆、额颞型痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。
• [EN] AZEPINOINDOLE AND PYRIDOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINOINDOLE ET DE PYRIDOINDOLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003099821A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and formula (II): formula (I) and (II), wherein R1-R8, A and n are as described in the description. These compounds are used in pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of orphan nuclear receptors.

  本发明涉及化合物的公式（I）和公式（II）：公式（I）和（II），其中R1-R8，A和n如描述中所述。这些化合物用于制备药物组合物，并用于调节孤儿核受体的活性的方法。
• Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Busch Brett

  公开号：US20050054634A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular, compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节受体活性以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱症状的化合物和组合物。
• Azepinoindole and pyridoindole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：X-Ceptor Therapeutics Inc.

  公开号：US20040023947A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性和治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍症状的化合物和组合物。
• Azepinoindole and Pyridoindole Derivatives as Pharmaceutical Agents
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20090326218A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  本发明提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或缓解与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍的症状的方法。