pimelic acid monomethyl ester | 66709-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: pimelic acid monomethyl ester
• 英文别名: 7-Chloro-7-oxoheptanoic acid
• CAS: 66709-08-8
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• 分子量: 178.616
• InChiKey: BHMYPHYUMYDFNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pimelic acid monomethyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 -7-<<2-<(2-amino-2-phenylethyl)amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>amino>-7-oxoheptanoic acid monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conformationally constrained macrocyclic analogs of the potent and selective CCK-B antagonist CI-988.

  摘要：

  A series of conformationally constrained analogs of the potent CCK-B antagonist CI-988 were prepared and evaluated for their CCK-B binding affinity. A macrolactamization reaction leading to the formation of 11 to 14-membered rings was also investigated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86257-8
• 作为产物：
  描述：

  庚二酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 pimelic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Defining a minimum pharmacophore for simocyclinone D8 disruption of DNA gyrase binding to DNA

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00044-014-0942-z

文献信息

• Novel Myocyte Enhancer Factor 2 (MEF2) modulators
  申请人：STANDARD LLC

  公开号：US20190241504A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure provides novel compounds capable of functioning as Myoctye Enhancer Factor 2 (MEF2) modulators, as well as compositions, pharmaceutical formulations, methods of synthesis and kits. Also provided are methods of treating a condition regulatable by MEF2 and/or MEF2 cofactors using the compounds, compositions, pharmaceutical formulations, and kits provided herein.

  本公开提供了能够作为肌肉细胞增强因子2（MEF2）调节剂发挥作用的新化合物，以及组合物、药物配方、合成方法和试剂盒。还提供了使用本文提供的化合物、组合物、药物配方和试剂盒治疗可通过MEF2和/或MEF2辅因子调节的疾病的方法。
• Structure-Based Design of Novel Potent Protein Kinase CK2 (CK2) Inhibitors with Phenyl-azole Scaffolds
  作者：Zengye Hou、Isao Nakanishi、Takayoshi Kinoshita、Yoshinori Takei、Misato Yasue、Ryosuke Misu、Yamato Suzuki、Shinya Nakamura、Tatsuhide Kure、Hiroaki Ohno、Katsumi Murata、Kazuo Kitaura、Akira Hirasawa、Gozoh Tsujimoto、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1021/jm2015167

  日期：2012.3.22

  Protein kinase CK2 (CK2) is a ubiquitous serine/threonine protein kinase for hundreds of endogenous substrates. CK2 has been considered to be involved in many diseases, including cancers. Herein we report the discovery of a novel ATP-competitive CK2 inhibitor. Virtual screening of a compound library led to the identification of a hit 2-phenyl-1,3,4-thiadiazole compound. Subsequent structural optimization

  蛋白激酶CK2（CK2）是适用于数百种内源性底物的普遍存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。CK2被认为与许多疾病有关，包括癌症。在本文中，我们报告了一种新型的ATP竞争性CK2抑制剂的发现。对化合物库的虚拟筛选导致鉴定出命中的2-苯基-1,3,4-噻二唑化合物。随后的结构优化导致鉴定出有希望的4-（噻唑-5-基）苯甲酸衍生物。
• Composite polyamide membrane made via interfacial polymerization using a blend of non-polar solvents
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US10137418B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  A method for making a composite polyamide membrane comprising a porous support and a thin film polyamide layer, wherein the method includes: i) applying a polar solution comprising a polyfunctional amine monomer, and a non-polar solution comprising a polyfunctional acyl halide monomer to a surface of a porous support and interfacially polymerizing the monomers to form a thin film polyamide layer, wherein the non-polar solution further comprises at least 50 vol % of a C5 to C20 aliphatic hydrocarbon and from 2 to 25 vol % of benzene or benzene substituted with one or more C1 to C6 alkyl groups; and ii) applying an aqueous solution of nitrous acid to the thin film polyamide layer.

  一种制造复合聚酰胺膜的方法，包括多孔支架和聚酰胺薄膜层，其中该方法包括i) 将包含多官能团胺单体的极性溶液和包含多官能团酰卤单体的非极性溶液涂抹在多孔支撑体的表面，并使单体界面聚合以形成聚酰胺薄膜层，其中非极性溶液进一步包含至少 50 Vol % 的 C5 至 C20 脂肪族烃和 2 至 25 Vol % 的苯或被一个或多个 C1 至 C6 烷基取代的苯；ii) 将亚硝酸水溶液涂抹在聚酰胺薄膜层上。
• Myocyte enhancer factor 2 (MEF2) modulators
  申请人：STANDARD LLC

  公开号：US11230524B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  The present disclosure provides novel compounds capable of functioning as Myocyte Enhancer Factor 2 (MEF2) modulators, as well as compositions, pharmaceutical formulations, methods of synthesis and kits.

  本公开提供了可作为肌细胞增强因子 2 (MEF2) 调节剂的新型化合物，以及组合物、药物制剂、合成方法和试剂盒。
• OXAZOLE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：SK Biopharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP1841747B1

  公开（公告）日：2012-09-05