1-(1-methyl-4-nitro-pyrrol-2-yl)-ethanone | 63158-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(1-methyl-4-nitro-pyrrol-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(1-Methyl-4-nitro-pyrrol-2-yl)-aethanon；1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one；1-(1-methyl-4-nitropyrrol-2-yl)ethanone
• CAS: 63158-35-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: IQIUKPXNVOBXMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  256.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-4-nitro-pyrrol-2-yl)-ethanone 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 1-甲基-4-硝基吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Canadian Journal of Chemistry, 1957, vol. 35, p. 21,26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基吡咯-2-羧酸 在 喹啉 、 三氟化硼乙醚 、 铜 作用下， 生成 1-(1-methyl-4-nitro-pyrrol-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Canadian Journal of Chemistry, 1957, vol. 35, p. 21,26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and synthesis of novel pyrimidine analogs as highly selective, non-covalent BTK inhibitors
  作者：Wataru Kawahata、Tokiko Asami、Takayuki Irie、Masaaki Sawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.11.037

  日期：2018.1

  promising target for the treatment of multiple diseases such as B cell malignances, asthma, and rheumatoid arthritis. Here, we report the discovery of a series of novel pyrimidine analogs as potent, highly selective, non-covalent inhibitors of BTK. Compound 25d demonstrated higher affinity to an unactivated conformation of BTK that resulted in an excellent kinase selectivity. Compound 25d showed a good

  BTK是治疗多种疾病（如B细胞恶性肿瘤，哮喘和类风湿关节炎）的有希望的靶标。在这里，我们报告发现了一系列新型的嘧啶类似物，它们是有效，高度选择性的BTK非共价抑制剂。化合物25d对BTK的未激活构象表现出更高的亲和力，从而导致极好的激酶选择性。化合物25d在小鼠中表现出良好的口服生物利用度，并显着抑制小鼠中的PCA反应。
• Nucleophilic Reactions in the Pyrrole Series: Displacement of Halogen as a Tool to Functionalize the Pyrrole Nucleus
  作者：G. Cirrincione、A. M. Almerico、A. Passannanti、P. Diana、F. Mingoia

  DOI：10.1055/s-1997-1326

  日期：1997.10

  Nucleophilic substitutions on halopyrroles by charged and neutral carbon, nitrogen, oxygen and sulfur nucleophiles are reported. Such reactions represent a valuable and versatile instrument to prepare a wide variety of functionalized pyrroles and to obtain building blocks for the synthesis of polycyclic systems.

  报告了带电和中性碳、氮、氧和硫亲核物对卤代吡咯的亲核取代反应。此类反应是制备各种官能化吡咯和获得合成多环系统构件的重要多功能工具。
• ARYA V. P.; HONKAN V., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, B 14, NO 10, 752-755
  作者：ARYA V. P.、 HONKAN V.

  DOI：——

  日期：——
• HARSANYI, MICHAEL C.;NORRIS, ROBERT K., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 12, 2063-2083
  作者：HARSANYI, MICHAEL C.、NORRIS, ROBERT K.

  DOI：——

  日期：——
• ANTIPATHOGENIC BENZAMIDE COMPOUNDS
  申请人：BURLI Roland W.

  公开号：US20110178074A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention is related to methods of treating bacterial infections in mammals using antipathogenic benzamide compounds having the formula wherein at least one of the R 1 groups is F, Cl, CN or CF 3 and R 2 , R 3 , Y, Z, m, and n are as defined herein.